קיסימפטה - Kesimpta: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
|||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Ofatumumab]] 50 MG/ML {{כ}}[[ | + | *[[Ofatumumab]] 50 MG/ML {{כ}}[[L01FA02]] |
|צורת מתן=תת-עורי - S.C | |צורת מתן=תת-עורי - S.C | ||
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 24: | שורה 24: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_16_237240224.pdf|עלון לרופא 31.07.2024]] |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_16_237239824.pdf|עלון לצרכן עברית 31.07.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_17_275065024.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}31.07.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_17_275065124.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2024]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_16_237240624.pdf|החמרה לעלון 31.07.2024]] |
| + | *[[מדיה:Rishum01_15_126360924.pdf|החמרה לעלון 30.04.2024]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_104452623.pdf|החמרה לעלון 28.02.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_296833622.pdf|החמרה לעלון 11.01.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_21_868182121.pdf|החמרה לעלון 22.07.2021]] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=12/01/2025 |
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 16:48, 12 בינואר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קיסימפטה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 8/2020. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 12/01/2025 |
