תבנית:תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|V" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V")
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uromitexan 400 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uromitexan 400 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Mesna]] 400 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF01]]
+
*[[Mesna]] 400 MG/VIAL {{כ}}[[V03AF01]]
*[[מרכיב פעיל::Mesna]] 400 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF01]]
+
*[[מרכיב פעיל::Detoxifying agents for antineoplastic treatment]] V03AF {{כ}}[[ATC code 5::V03AF01]]
+
*[[מרכיב פעיל::5413760229225]] לא {{כ}}[[ATC code 5::V03AF01]]
+
*[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN {{כ}}[[ATC code 5::V03AF01]]
+
*[[מרכיב פעיל::Mesna]] 400 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF01]]}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
שורה 15: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (Ifosfamide ,Cyclophosphamide, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Ifosfamide, Cyclophosphamide or Trofosamide , urinary passage diseases in anamnesis.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (Ifosfamide ,Cyclophosphamide, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Ifosfamide, Cyclophosphamide or Trofosamide , urinary passage diseases in anamnesis.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Uromitexan_400_DR_1436869880554.pdf#page=1}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Uromitexan_400_DR_1436869880554.pdf#page=1}}}
 
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Uromitexan_400_DR_1436869880554.pdf#page=2}}}
 
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Uromitexan_400_DR_1436869880554.pdf#page=2}}}
 
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Uromitexan_400_DR_1436869880554.pdf#page=1}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Uromitexan_400_DR_1436869880554.pdf#page=1}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Uromitexan_400_DR_1436869880554.pdf#page=1}}}
 
 
|שם יצרן=[[BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]
 
|שם יצרן=[[BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]
 
 
|שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]]
 
|שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}}
 
|תאריך הגשה=09/2013
 
|תאריך הגשה=09/2013
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Uromitexan 400 mg|יורומיטקסן 400 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ יורומיטקסן 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Uromitexan_400_DR_1436869880554.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 48 34007 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 48 34007 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|יורומיטקסן - Uromitexan}}}
+
|שם ללא מינון=יורומיטקסן - Uromitexan
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Uromitexan
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה מתאריך 22:14, 7 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 15/05/19.


נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V03AF
Detoxifying agents for antineoplastic treatment
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (Ifosfamide ,Cyclophosphamide, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Ifosfamide, Cyclophosphamide or Trofosamide , urinary passage diseases in anamnesis.
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ יורומיטקסן 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY
שם בעל הרישום MEGAPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2013. רישיון מתאריך: 03/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19 BAXTER

יורומיטקסן - Uromitexan true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg}}

ב:

{{תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}