תבנית:תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B02" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02") |
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::B02BD02" ב־"B02BD02") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 1000 iu}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 1000 iu}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[B02BD02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[B02BD02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}[[B02BD02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::800 dwight way, berkley, ca]] 94701-1986, USA bulk , filling , primary packaging , quality control {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::800 dwight way, berkley, ca]] 94701-1986, USA bulk , filling , primary packaging , quality control {{כ}}[[B02BD02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Emil-von-behring-st]] 76,MARBURG, GERMANY diluent {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Emil-von-behring-st]] 76,MARBURG, GERMANY diluent {{כ}}[[B02BD02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Pob]] 511, KANKAKEE IL., 60901, USA release , secondary packaging {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Pob]] 511, KANKAKEE IL., 60901, USA release , secondary packaging {{כ}}[[B02BD02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[B02BD02]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
גרסה מתאריך 06:12, 29 באוגוסט 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| הליקסט FS 1000 IU ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CSL BEHRING LLC, USA |
| שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu}}
ב:
{{תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
