תבנית:תרופה/בטאפרון - Betaferon: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Betaferon}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Betaferon}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
*[[Interferon beta]] 1B 0.3 MG/VIAL {{כ}}[[L03AB08]] | *[[Interferon beta]] 1B 0.3 MG/VIAL {{כ}}[[L03AB08]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L03AB|Interferons}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L03AB|Interferons}} | ||
|צורת מתן=תת-עורי - S.C | |צורת מתן=תת-עורי - S.C | ||
| שורה 16: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Use in ambulatory patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) and relapsing progressive M.S. to reduce the frequency of clinical exacerbations. Treatment of secondary progressive (SP) form of multiple sclerosis. Treatment of patients who have experienced a single demyelinating event with an active inflammatory process, if it is severe enough to warrant treatment with intravenous corticosteroids, if alternative diagnoses have been excluded, including the prescence of MRI abnormalities characteristic of M.S. and if they are determined to be at high risk of developing clinically definite multiple sclerosis.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Use in ambulatory patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) and relapsing progressive M.S. to reduce the frequency of clinical exacerbations. Treatment of secondary progressive (SP) form of multiple sclerosis. Treatment of patients who have experienced a single demyelinating event with an active inflammatory process, if it is severe enough to warrant treatment with intravenous corticosteroids, if alternative diagnoses have been excluded, including the prescence of MRI abnormalities characteristic of M.S. and if they are determined to be at high risk of developing clinically definite multiple sclerosis.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[BAYER AG, GERMANY]] | |שם יצרן=[[BAYER AG, GERMANY]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[BAYER]] | |שם יצרן מקוצר=[[BAYER]] | ||
| שורה 28: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}} | ||
|תאריך הגשה=12/1994 | |תאריך הגשה=12/1994 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ בטאפרון] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|069 34 28359 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|069 34 28359 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=בטאפרון - Betaferon |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Betaferon | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 04:26, 21 ביולי 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L03AB Interferons |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Use in ambulatory patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) and relapsing progressive M.S. to reduce the frequency of clinical exacerbations. Treatment of secondary progressive (SP) form of multiple sclerosis. Treatment of patients who have experienced a single demyelinating event with an active inflammatory process, if it is severe enough to warrant treatment with intravenous corticosteroids, if alternative diagnoses have been excluded, including the prescence of MRI abnormalities characteristic of M.S. and if they are determined to be at high risk of developing clinically definite multiple sclerosis.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/בטאפרון - Betaferon | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ בטאפרון] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAYER AG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/1994. רישיון מתאריך: 12/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בטאפרון - Betaferon
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בטאפרון - Betaferon}}
ב:
{{תרופה/בטאפרון - Betaferon
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
