תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר פיתוח מואץ של תרופה מחקרית מבוססת נוגדנים לטיפול בזיהום בדרכי נשימה על-רקע RSV
+
|כותרת=ה-FDA אישר לראשונה תרופה גנרית לקופקסון (®Copaxone) של טבע לטיפול בטרשת נפוצה
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 124807459.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת MedImmune הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק אישור לפיתוח מואץ של התרופה המחקרית MEDI8897, חיסון סביל המיועד למניעה של זיהום נגיפי בדרכי נשימה תחתונות (Lower respiratory tract infection, LRTI) על-רקע זיהום של נגיף נשימתי סינציאלי (Respiratory syncytial virus, RSV) בקרב תינוקות וילדים.  
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר לראשונה תרופה גנרית לתרופת המקור קופקסון (®Glatiramer acetate-Copaxone) של חברת טבע (Teva), המשמשת לטיפול בטרשת נפוצה עם מהלך התקפי-הפוגתי (relapsing-remitting multiple sclerosis). התרופה הגנרית מיוצרת על-ידי חברת Sandoz. 
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 15:06, 18 באפריל 2015

Shutterstock 124807459.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר לראשונה תרופה גנרית לתרופת המקור קופקסון (®Glatiramer acetate-Copaxone) של חברת טבע (Teva), המשמשת לטיפול בטרשת נפוצה עם מהלך התקפי-הפוגתי (relapsing-remitting multiple sclerosis). התרופה הגנרית מיוצרת על-ידי חברת Sandoz.

להמשך...