תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA העניק מעמד של "טיפול פורץ דרך" לנוגדן המחקרי דופילומב (dupilumab) של Sanofi ו-Regeneron לטיפול בדלקת אטופית של העור
+
|כותרת=משרד הבריאות: תכשיר הפרין 25000 יחב"ל / 5 מ"ל של היצרן Rotexmedica המיובא במסגרת 29ג'
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 129605930.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברות Sanofi ו-Regeneron הודיעו כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לנוגדן המחקרי דופילומב (dupilumab) מעמד של "טיפול פורץ דרך" (Breakthrough Therapy designation) לטיפול במבוגרים עם דלקת עור אטופית (Atopic Dermatitis, AD) בדרגת בינונית עד חמורה, אשר איננה נשלטת בצורה נאותה באמצעות תרופות מרשם לשימוש מקומי ו/או בחולים אשר אינם יכולים לקבל טיפולים אלו. המעמד החדש ניתן על-סמך תוצאות חיוביות ממחקרים קליניים שלב I ו- II. בימים אלו הנוגדן נחקר במסגרת מחקר קליני בינלאומי שלב III.  
+
בהמשך להודעת חברת פרזניוס על המצאות חלקיקים בתכשיר הפרין ועל איסוף מהשוק של כל האצוות הקיימות של התכשיר, ועל-מנת לתת מענה למחסור המידי שנוצר בתכשיר, פעלה חברת קמהדע, בתיאום עם משרד הבריאות, לייבוא תכשיר חליפי: הפרין 25000 יחידות בין-לאומיות (יחב"ל)/ 5 מ"ל (5000 יחב"ל/מ"ל) של היצרן Rotexmedica, אצווה 40310, תוקף 09/2019.  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 09:48, 24 בנובמבר 2014

Misrad briut.jpg

בהמשך להודעת חברת פרזניוס על המצאות חלקיקים בתכשיר הפרין ועל איסוף מהשוק של כל האצוות הקיימות של התכשיר, ועל-מנת לתת מענה למחסור המידי שנוצר בתכשיר, פעלה חברת קמהדע, בתיאום עם משרד הבריאות, לייבוא תכשיר חליפי: הפרין 25000 יחידות בין-לאומיות (יחב"ל)/ 5 מ"ל (5000 יחב"ל/מ"ל) של היצרן Rotexmedica, אצווה 40310, תוקף 09/2019.

להמשך...