תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=משרד הבריאות: עדכון מספר 2 לנוהל הבטחת איכות תכשירים על-פי תקנה 29
+
|כותרת=ה-FDA אישר את הרחבת ההתוויה של אליקוויס (®Eliquis) לטיפול בתסחיף ריאתי ופקקת ורידים עמוקה
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Eliquis english.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
|תוכן=משרד הבריאות פרסם את עדכון מספר 2 לנוהל 129: הבטחת איכות תכשירים ע"פ תקנה 29. מטרת העדכון היא להגדיר מיהו "יבואן" ומיהו "רוקח אחראי של יבואן". כמו-כן, העדכון מבהיר מהם המסמכים המלווים כל אצווה של תכשיר המיובא תחת תקנה 29 ביבוא מוסדי (סעיף 3.1.7), וכן מאפשר לבצע, במקרים חריגים, ייבוא מוסדי של תכשיר חיוני שאינו ניתן לרכישה ישירות מהיצרן או בעל הרישום בחו"ל (סעיף 3.1.8).  
+
|תוכן=חברות Bristol-Myers Squibb ו-Pfizer הודיעו בסוף השבוע האחרון כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) אישר את הרחבת ההתוויה עבור התרופה אליקוויס (®Apixaban-Eliquis) לטיפול בפקקת ורידים עמוקה (Deep Vein Thrombosis, DVT) ותסחיף ריאתי (Pulmonary embolism, PE) וגם להפחתת הסיכון להישנות של DVT ו-PE.
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 20:59, 26 באוגוסט 2014

Eliquis english.jpg

חברות Bristol-Myers Squibb ו-Pfizer הודיעו בסוף השבוע האחרון כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) אישר את הרחבת ההתוויה עבור התרופה אליקוויס (®Apixaban-Eliquis) לטיפול בפקקת ורידים עמוקה (Deep Vein Thrombosis, DVT) ותסחיף ריאתי (Pulmonary embolism, PE) וגם להפחתת הסיכון להישנות של DVT ו-PE.

להמשך...