תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 09:35, 16 בספטמבר 2021

נתוני תרופה

במרשם

קבוצה פרמקולוגית (ATC4)	V09AA Technetium (99mTc) compounds
מרכיב פעיל (ATC5)	Exametazime 0.5 MG/VIAL ‏V09AA Exametazime 0.5 MG/VIAL ‏V09AA Technetium (99M-TC) COMPOUNDS V09AA ‏V09AA Corolin rd.,lower tuffley lane,gloucester, uk packaging , bulk , batch release , non radioactive q.c. testing , labelling ‏V09AA Instituttveien 18,N0-2007, POSTBOKS 40, 2027 KJELLER, NORWAY radioactivity quality control ‏V09AA Exametazime 0.5 MG/VIAL ‏V09AA
צורת מתן	תוך-ורידי - I.V
צורת מינון	אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה	Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לצרכן

ערכים בוויקירפואה	ערכים קשורים בוויקירפואה
סרטק ® במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים	-
מידע ברשת	-
שם יצרן	GE HEALTHCARE LIMITED, UK
שם בעל הרישום	ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD
רישיון	תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון	14/05/19

דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/סרטק - Ceretec}}

ב:

{{תרופה/סרטק - Ceretec
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

@@ שורה 26: / שורה 26: @@
 |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}}
 |שם יצרן מקוצר=[[GE]]
-|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]]}}}
+|שם בעל הרישום=[[ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]]
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}}
 |תאריך הגשה=12/2013