תבנית:תרופה/הייפרטט S/D - Hypertet s/d: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Hypertet s/d}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Hypertet s/d}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Tetanus immune globulin (s/d treated)]] 250 U/ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BB02]]}}} | + | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Tetanus immune globulin (s/d treated)]] 250 U/ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BB02]] |
| + | *[[מרכיב פעיל::Tetanus immune globulin (s/d treated)]] 250 U/ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BB02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Specific immunoglobulins]] J06BB {{כ}}[[ATC code 5::J06BB02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::7298074020083]] לא {{כ}}[[ATC code 5::J06BB02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::8368 us]] 70 HWY W. CLAYTON, NORTH CAROLINA 27520, USA {{כ}}[[ATC code 5::J06BB02]] | ||
| + | *[[מרכיב פעיל::Tetanus immune globulin (s/d treated)]] 250 U/ML {{כ}}[[ATC code 5::J06BB02]]}}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J06BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|J06BB|Specific immunoglobulins}}}}} | ||
| שורה 28: | שורה 33: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|128 88 20233 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|128 88 20233 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::21/08/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 03:54, 21 באוגוסט 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Tetanus immune globulin (s/d treated) 250 U/ML J06BB02
|
| צורת מתן | I.M |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Immunity against Tetanus toxin. Treatment of active cases of Tetanus.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/הייפרטט S/D - Hypertet s/d | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| הייפרטט S/D ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA |
| שם בעל הרישום | PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/1975. רישיון מתאריך: 07/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 21/08/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: d
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/d}}
ב:
{{תרופה/d
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}