תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
(156 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA העניק לאנטרקטיניב (Entrectinib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בסרטן ריאות
+
|כותרת=יעילות שונה למעכבי CDK4/6 לטיפול בסרטן השד
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 61876537.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
ה-FDA העניק לאנטרקטיניב (Entrectinib) מעמד של תרופת יתום לטיפול בסרטן ריאות
+
תוצאות מהעולם האמיתי: היעילות של [[פלבוציקליב]], [[ריבוציקליב]] ו[[אבמציקליב]] כטיפול קו ראשון ב[[ר:סרטן שד|סרטן שד]] מתקדם חיובי לקולטני הורמונים ושלילי ל-HER2.
חברת Ignyta הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית אנטרקטיניב (Entrectinib) מעמד של "תרופת יתום" (Orphan Drug Designation)  לטיפול בסרטן ריאות של התאים שאינם קטנים (non-small-cell-lung cancer, NSCLC) וחיובי ל-TrkA,TrkB ,  TrkC, ROS1 או ALK. אנטרקטיניב הינו מעכב סלקטיבי של אנזימי טירוזין קינאז (tyrosine kinase) ממשפחת Trk, וכן לחלבונים מסוג ROS1 ו-ALK.  
+
 
+
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה אחרונה מתאריך 14:41, 25 באפריל 2026

Shutterstock 133301096.jpg

תוצאות מהעולם האמיתי: היעילות של פלבוציקליב, ריבוציקליב ואבמציקליב כטיפול קו ראשון בסרטן שד מתקדם חיובי לקולטני הורמונים ושלילי ל-HER2.

להמשך...