בוטרנס 10 - Butrans 10: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
| שורה 19: | שורה 19: | ||
{{מאמרים| | {{מאמרים| | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | {{מאמרי Buprenorphine}} | |
}} | }} | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|בוטרנס 10}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Butrans 10}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=בוטרנס - Butrans | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Butrans | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Buprenorphine]] 10MG {{כ}}[[N02AE01]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02AE|Oripavine derivatives}} | ||
| + | |צורת מתן=בין-עורי - TRANSDERMAL | ||
| + | |צורת מינון=מדבקות במבנה מטריצה, PATCHES MATRIX{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.</div>}}} | ||
| + | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[LTS]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=11/2004 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/135%2071%2031152%2000 בוטרנס 10] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884438021.pdf עלון לרופא 12.08.2021] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884440521.pdf עלון לצרכן עברית 12.08.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1345925621.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 12.08.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_61287017.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2017] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1338349621.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 12.08.2021] | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884442821.pdf החמרה לעלון 12.08.2021] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_412398919.pdf החמרה לעלון 07.01.2019] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_258419016.pdf החמרה לעלון 28.08.2016] | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|135 71 31152 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן LTS]] | [[קטגוריה:יצרן LTS]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 07:48, 19 במרץ 2026
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N02AE Oripavine derivatives | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | בין-עורי - TRANSDERMAL | |||||
| צורת מינון | מדבקות במבנה מטריצה, PATCHES MATRIX למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בוטרנס 10 במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2004. רישיון מתאריך: 12/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
