ריבלסוס - Rybelsus: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(מאמרים)
 
(2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 5: שורה 5:
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=ריבלסוס
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=ריבלסוס
 
}}
 
}}
 +
==מאמרים==
 +
{{מאמרי Semaglutide}}
 +
 +
==נתוני סל בריאות 2026==
 +
{{נתוני סל/Semaglutide}}

גרסה אחרונה מתאריך 15:45, 12 ביוני 2026

לתרופה זו מספר מינונים או צורות מינון או צורות מתן

קישור לדף התרופה - ריבלסוס

מאמרים

נתוני סל בריאות 2026

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
17/03/2024
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
עדכון סעיף ג: ג. ערך Hb1ac בין 6.5-7.5%, עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים - מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס. 05/03/2026 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, DULAGLUTIDE, SEMAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
התרופה תינתן לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על אחד מאלה: א. ערך HbA1c 7.5% ומעלה, עם BMI בערך 28 ומעלה, לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס. ב. ערך HbA1c 7.5% ומעלה, עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בתרופה פומית אחת לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס. ג. ערך Hb1ac בין 7.0-7.5%, עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים - מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס. 19/02/2025 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, DULAGLUTIDE, SEMAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
התרופה תינתן לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על כל אלה: א. ערך HbA1c 7.5% ומעלה העונים על אחד מאלה: 1. עם BMI בערך 28 ומעלה; 2. עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease). ב. לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס; ג. לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות. 17/03/2024 אנדוקרינולוגיה LIRAGLUTIDE, LIXISENATIDE, DULAGLUTIDE, SEMAGLUTIDE, EXENATIDE סוכרת סוג 2, Diabetes
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול בחולי סוכרת סוג 2 העונים על אחד מאלה:

  1. ערך HbA1c 7.5% ומעלה, עם BMI בערך 28 ומעלה, לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות, לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס.
  2. ערך HbA1c 7.5% ומעלה, עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים – מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בתרופה פומית אחת לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס.
  3. ערך Hb1ac בין 6.5-7.5%, עם BMI בערך 25 ומעלה, החולים באחד מהבאים - מחלת לב כלילית, מחלה סרברווסקולרית, מחלת כליה כרונית, מחלת כלי דם פריפרית - (PVD - Peripheral vascular disease), לאחר מיצוי הטיפול התרופתי בשתי תרופות פומיות לכל הפחות, ואשר לא סבלו בעבר מפנקראטיטיס.