בלנרפ - Blenrep: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=בלנרפ |שם באנגלית=Blenrep |שם ללא מינון=בלנרפ - Blenrep |שם ללא מינון באנגלית=Bl...") |
|||
| (11 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{מידע מורחב לרופאים | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים=כן | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
| + | {{מאמרים| | ||
| + | |תוכן= | ||
| + | {{מאמרי Belantamab mafodotin}} | ||
| + | }} | ||
| + | |||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=בלנרפ | |שם בעברית=בלנרפ | ||
| שורה 9: | שורה 31: | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Belantamab mafodotin]] 100 MG{{כ}}[[ | + | *[[Belantamab mafodotin]] 100 MG{{כ}} [[L01FX15]] |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
|מספר רישום=168 62 36882 00 | |מספר רישום=168 62 36882 00 | ||
| − | |שם בעל הרישום=[[ | + | |שם בעל הרישום=[[GLAXOSMITHKLINE (ISRAEL) LTD]] |
|שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]] | |שם יצרן=[[GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY]] | ||
| − | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO | + | |שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]] |
| + | |רישיון מתאריך=7/12/2021 | ||
|תאריך הגשה=4/2021 | |תאריך הגשה=4/2021 | ||
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | BLENREP is indicated for the treatment of adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least 4 prior therapies, including an anti-CD38 monoclonal antibody, a proteasome inhibitor, and an immunomodulatory agent. | ||
</div> | </div> | ||
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | |במרשם=כן | + | |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_10_282691823.pdf|עלון לרופא 30.06.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_746718022.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.05.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_746713022.pdf|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 18.05.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_746709122.pdf|מידע לרופאים אנגלית 18.05.2022]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_9_270976023.pdf|עלון לצרכן עברית 30.06.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_9_270976723.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 30.06.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_9_270977123.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_746682222.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי רוסית 18.05.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_746680322.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 18.05.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_746678322.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 18.05.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_746676022.pdf|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 18.05.2022]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[[מדיה:Rishum01_10_282692323.pdf|החמרה לעלון 30.06.2023]] |
| − | + | *[[מדיה:Rishum01_4_880231422.pdf|החמרה לעלון 19.07.2022]] | |
| − | |שיווק הופסק= | + | *[[מדיה:Rishum01_4_878847422.pdf|החמרה לעלון 12.06.2022]] |
| − | |תאריך עדכון= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} |
| − | |התאמת מינון= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |התוויות נגד= | + | |תאריך עדכון=07/12/20251 נבדק 10/04/2026 |
| − | | | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=1}}} |
| − | | | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=4}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=6}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=5}}} |
| − | | | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=5}}} |
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=8}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=10}}} | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה= | ||
}} | }} | ||
| − | + | [[קטגוריה:יצרן GLAXO]] | |
| − | [[קטגוריה:יצרן GLAXO | + | [[קטגוריה:בעל רישום GLAXO]] |
| − | [[קטגוריה:בעל רישום GLAXO | + | |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]] |
גרסה אחרונה מתאריך 11:51, 10 באפריל 2026
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates | ||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | BLENREP is indicated for the treatment of adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least 4 prior therapies, including an anti-CD38 monoclonal antibody, a proteasome inhibitor, and an immunomodulatory agent. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בלנרפ במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | GLAXOSMITHKLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 4/2021. רישיון מתאריך: 7/12/2021 |
| תאריך עדכון אחרון | 07/12/20251 נבדק 10/04/2026 |
