תבנית:נתוני סל/קוסנטיקס 150 מ"ג אבקה להכנת תמיסה להזרקה - Cosentyx 150 mg powder for solution for injection: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)
שורה 12: שורה 12:
 
|-
 
|-
 
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
 
!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
−
|-
 
−
|אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית. ||12/01/2017||ראומטולוגיה||ADALIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SECUKINUMAB, ETANERCEPT, INFLIXIMAB||Ankylosing spondylitis||
 
−
|-
 
−
|דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת||12/01/2017||ראומטולוגיה||TOFACITINIB, ADALIMUMAB, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, ABATACEPT, ETANERCEPT, INFLIXIMAB||Psoriatic arthritis ||
 
 
|-
 
|-
 
|פסוריאזיס בהתקיים כל אלה:  
 
|פסוריאזיס בהתקיים כל אלה:  
שורה 24: שורה 20:
 
:ג. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה.
 
:ג. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה.
 
|21/01/2016||עור ומין||ADALIMUMAB, IXEKIZUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, TILDRAKIZUMAB, GUSELKUMAB, ETANERCEPT, INFLIXIMAB||Psoriasis||
 
|21/01/2016||עור ומין||ADALIMUMAB, IXEKIZUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, TILDRAKIZUMAB, GUSELKUMAB, ETANERCEPT, INFLIXIMAB||Psoriasis||
 +
|-
 +
|אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית.
 +
|12/01/2017||ראומטולוגיה||ADALIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SECUKINUMAB, ETANERCEPT, INFLIXIMAB||Ankylosing spondylitis||
 +
|-
 +
|דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת
 +
|12/01/2017||ראומטולוגיה||TOFACITINIB, ADALIMUMAB, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, ABATACEPT, ETANERCEPT, INFLIXIMAB||Psoriatic arthritis||
 +
|-
 +
|ארתריטיס אידיופתית בילדים (JIA) כגון דלקת מפרקים פסוריאטית בילדים (Juvenile psoriatic arthritis) או Enthesitis related arthritis. התרופה תינתן כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Tofacitinib או תכשירים ביולוגיים אחרים. התחלת הטיפול בתכשיר תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בראומטולוגיה ילדים.
 +
|17/03/2024||ראומטולוגיה|| ||uvenile psoriatic arthritis, Enthesitis related arthritis||
 +
|-
 +
|טיפול ב-Hidradenitis suppurativa פעילה בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני ביולוגי (לאחר מעכב TNF). התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין.
 +
|19/02/2025||עור ומין|| ||הידרדניטיס סופוראטיבה, Hidradenitis suppurativa||
 
|}
 
|}
 
|-
 
|-
שורה 29: שורה 37:
 
|-
 
|-
 
| '''מסגרת הכללה בסל'''
 
| '''מסגרת הכללה בסל'''
−
:א.התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:  
+
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
−
::1. פסוריאזיס בהתקיים כל אלה:
+
#פסוריאזיס בהתקיים כל אלה:
−
:::א. החולה סובל מאחד מאלה:  
+
##החולה סובל מאחד מאלה:
−
::::1. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50;
+
###מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50
−
::::2. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן.  
+
###נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן.
−
:::ב. החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול. בהתייחס לחולה העונה על פסקה (1)(א)(2) החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול;
+
##החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול.{{ש}}בהתייחס לחולה העונה על פסקה (1)(1)(1) החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול
−
:::ג. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה.
+
##התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה
−
:ב. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת; ג. אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית.
+
#דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה- DMARDs איננה מספקת
 +
#אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי{{ש}}במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית
 +
#ארתריטיס אידיופתית בילדים (JIA) כגון דלקת מפרקים פסוריאטית בילדים (Juvenile psoriatic arthritis) או Enthesitis related arthritis.{{ש}}התרופה תינתן כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF.{{ש}}הטיפול לא יינתן בשילוב עם Tofacitinib או תכשירים ביולוגיים אחרים.{{ש}}התחלת הטיפול בתכשיר תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בראומטולוגיה ילדים
 +
#טיפול ב-Hidradenitis suppurativa פעילה בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני ביולוגי (לאחר מעכב TNF).{{ש}}התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין.
 
|}
 
|}

גרסה אחרונה מתאריך 04:13, 28 באוגוסט 2025

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
21/01/2016
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
פסוריאזיס בהתקיים כל אלה:
א. החולה סובל מאחד מאלה:
1. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50;
2. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן.
ב. החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול. בהתייחס לחולה העונה על פסקה (1)(א)(2) החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול;
ג. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה.
21/01/2016 עור ומין ADALIMUMAB, IXEKIZUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, TILDRAKIZUMAB, GUSELKUMAB, ETANERCEPT, INFLIXIMAB Psoriasis
אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי; במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית. 12/01/2017 ראומטולוגיה ADALIMUMAB, CERTOLIZUMAB PEGOL, SECUKINUMAB, ETANERCEPT, INFLIXIMAB Ankylosing spondylitis
דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה-DMARDs איננה מספקת 12/01/2017 ראומטולוגיה TOFACITINIB, ADALIMUMAB, USTEKINUMAB, SECUKINUMAB, ABATACEPT, ETANERCEPT, INFLIXIMAB Psoriatic arthritis
ארתריטיס אידיופתית בילדים (JIA) כגון דלקת מפרקים פסוריאטית בילדים (Juvenile psoriatic arthritis) או Enthesitis related arthritis. התרופה תינתן כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF. הטיפול לא יינתן בשילוב עם Tofacitinib או תכשירים ביולוגיים אחרים. התחלת הטיפול בתכשיר תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בראומטולוגיה ילדים. 17/03/2024 ראומטולוגיה uvenile psoriatic arthritis, Enthesitis related arthritis
טיפול ב-Hidradenitis suppurativa פעילה בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני ביולוגי (לאחר מעכב TNF). התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין. 19/02/2025 עור ומין הידרדניטיס סופוראטיבה, Hidradenitis suppurativa
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:

  1. פסוריאזיס בהתקיים כל אלה:
    1. החולה סובל מאחד מאלה:
      1. מחלה מפושטת מעל ל-50% של שטח גוף או PASI מעל 50
      2. נגעים באזורי גוף רגישים - אזורים אלו יכללו פנים, צוואר, קיפולי עור, כפות ידיים, כפות רגליים, אזור הגניטליה והישבן.
    2. החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות ללא שיפור של 50% לפחות ב-PASI לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול.
      בהתייחס לחולה העונה על פסקה (1)(1)(1) החולה קיבל שני טיפולים סיסטמיים לפחות בלא שיפור משמעותי לאחר סיום הטיפול בהשוואה לתחילת הטיפול
    3. התרופה תינתן על פי מרשם של רופא מומחה בדרמטולוגיה
  2. דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה ומתקדמת כאשר התגובה לתכשירים ממשפחת ה- DMARDs איננה מספקת
  3. אנקילוזינג ספונדילטיס קשה אם החולה לא הגיב לטיפול קונבנציונלי
    במקרה של הוריאנט דמוי אנקילוזינג ספונדיליטיס הקשור בפסוריאזיס, תהיה ההוריה כמו באנקילוזינג ספונדיליטיס ראשונית
  4. ארתריטיס אידיופתית בילדים (JIA) כגון דלקת מפרקים פסוריאטית בילדים (Juvenile psoriatic arthritis) או Enthesitis related arthritis.
    התרופה תינתן כקו טיפול שני והלאה לאחר מיצוי טיפול בתכשיר ממשפחת מעכבי TNF.
    הטיפול לא יינתן בשילוב עם Tofacitinib או תכשירים ביולוגיים אחרים.
    התחלת הטיפול בתכשיר תיעשה לפי מרשם של רופא מומחה בראומטולוגיה או רופא מומחה בראומטולוגיה ילדים
  5. טיפול ב-Hidradenitis suppurativa פעילה בדרגת חומרה בינונית עד קשה כקו טיפול שני ביולוגי (לאחר מעכב TNF).
    התרופה תינתן על פי מרשם של מומחה ברפואת עור ומין.
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:נתוני_סל/קוסנטיקס_150_מ%22ג_אבקה_להכנת_תמיסה_להזרקה_-_Cosentyx_150_mg_powder_for_solution_for_injection&oldid=331492