סימבין 500 מ"ג - Cymevene 500 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (הסתרת תוכן עניינים) |
|||
| (4 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| − | + | |שם בעברית=סימבין 500 מ"ג | |
| − | + | |שם באנגלית=Cymevene 500 mg | |
| − | = | + | |שם ללא מינון=סימבין - Cymevene |
| − | + | |שם ללא מינון באנגלית=Cymevene | |
| − | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
| − | == | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/110%2089%2026101%2000 סימבין 500 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |תמונת אריזה= | |
| − | == | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | + | *[[Ganciclovir]] sodium 500MG {{כ}}[[J05AB06]] | |
| − | == | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
| − | + | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | + | |מספר רישום=110 89 26101 00 | |
| − | + | |שם יצרן=[[HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND]] | |
| − | == | + | |שם יצרן מקוצר=[[HOFFMANN]] |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[TZAMAL BIO-PHARMA LTD]] | |
| − | = | + | |תאריך הגשה=3/1998 |
| − | + | |התוויה= | |
| − | + | <div style="direction:ltr;"> | |
| − | + | Cymevene IV is indicated for the treatment of CMV retinitis in immunocompromised patiens, including patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Cymevene IV is also indicated for the prevention of CMV disease in transplant recipients at risk for CMV disease. | |
| − | = | + | </div> |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | = | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2017]]}}} |
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_5_948083922.pdf|החמרה לעלון 25.09.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_17_442547820.pdf|החמרה לעלון 09.11.2020]] | ||
| + | |שיווק הופסק=לא | ||
| + | |תאריך עדכון=27/01/2026 | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AB|Nucleosides and nucleotides excluding reverse transcriptase inhibitors}} | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]] | [[קטגוריה:יצרן HOFFMANN]] | ||
| − | [[קטגוריה:בעל רישום | + | [[קטגוריה:בעל רישום TZAMAL]] |
[[קטגוריה:Antiinfectives for systemic use - J]] | [[קטגוריה:Antiinfectives for systemic use - J]] | ||
[[קטגוריה:Antivirals for systemic use - J05]] | [[קטגוריה:Antivirals for systemic use - J05]] | ||
[[קטגוריה:Direct acting antiviral drugs - J05A]] | [[קטגוריה:Direct acting antiviral drugs - J05A]] | ||
[[קטגוריה:Nucleosides and nucleotides excluding reverse transcriptase inhibitors - J05AB]] | [[קטגוריה:Nucleosides and nucleotides excluding reverse transcriptase inhibitors - J05AB]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 09:49, 27 בינואר 2026
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AB Nucleosides and nucleotides excluding reverse transcriptase inhibitors | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Cymevene IV is indicated for the treatment of CMV retinitis in immunocompromised patiens, including patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Cymevene IV is also indicated for the prevention of CMV disease in transplant recipients at risk for CMV disease. | |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סימבין 500 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | TZAMAL BIO-PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 3/1998. רישיון מתאריך: 05/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 27/01/2026 |
