תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=משרד הבריאות: תהליך רישום תכשירי מקור באגף הרוקחות  
+
|כותרת=חוקרים ממאיו קליניק מצאו שהרעלת ויטמין D מתוספי תזונה היא נדירה  
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 129311027.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
תהליך רישום התרופות בישראל מבטיח כי התכשירים הנרשמים בישראל יהיו איכותיים, בטוחים ויעילים. זמן תהליך הרישום נקבע בחוק ל-270 ימים, למעט תכשירים גנריים מאושרי FDA / EMA אשר ירשמו תוך 70 יום, כמפורט בתקנות. התהליך נבחן באופן רציף לשם ייעולו, ובאופן שיאפשר הנגשת תכשירים למטופלים בישראל בצורה יעילה ובזמן סביר, כל זאת תוך הקפדת על שמירת בריאות הציבור. בחינת התהליך זיהתה מספר נקודות לשינוי התהליך, הצפויים לשפר את איכות השירות שניתן לציבור ולבעלי הרישום, כמפורט בקובץ המצורף.
+
רמות טוקסיות של ויטמין D הן דבר נדיר בקרב מטופלים הנוטלים תוספי תזונה, כך טוענים חוקרים מהמרכז הרפואי "מאיו קליניק" (Mayo Clinic) שבארה"ב. ממצאי המחקר התפרסמו בכתב העת הרפואי ''Mayo Clinic Proceedings''.  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 19:29, 5 במאי 2015

Shutterstock 129311027.jpg

רמות טוקסיות של ויטמין D הן דבר נדיר בקרב מטופלים הנוטלים תוספי תזונה, כך טוענים חוקרים מהמרכז הרפואי "מאיו קליניק" (Mayo Clinic) שבארה"ב. ממצאי המחקר התפרסמו בכתב העת הרפואי Mayo Clinic Proceedings.

להמשך...