תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA אישר | + | |כותרת=ה-FDA אישר עדכון בתווית התרופה ואלציט (®Valcyte) של Roche בנושא שימוש בילדים |
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר עדכון בתווית התרופה ואלציט (®Valganciclovir- Valcyte) טבליות ותמיסה פומית של חברת Roche. על-פי העדכון, התרופה מאושרת למניעה של זיהום נגיף הציטומגאלו (cytomegalovirus, CMV) במושתלי כליה בגילאי 4 חודשים עד 16 שנים ומושתלי לב בגילאי חודש עד 16 שנים המצויים בסיכון גבוה. במושתלי כליה יש להתחיל את הטיפול המומלץ בתוך 10 ימים מההשתלה עד 200 ימים לאחריה. במושתלי לב יש להתחיל את הטיפול המומלץ בתוך 10 ימים מההשתלה עד 100 ימים לאחריה. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 09:29, 30 באפריל 2015
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר עדכון בתווית התרופה ואלציט (®Valganciclovir- Valcyte) טבליות ותמיסה פומית של חברת Roche. על-פי העדכון, התרופה מאושרת למניעה של זיהום נגיף הציטומגאלו (cytomegalovirus, CMV) במושתלי כליה בגילאי 4 חודשים עד 16 שנים ומושתלי לב בגילאי חודש עד 16 שנים המצויים בסיכון גבוה. במושתלי כליה יש להתחיל את הטיפול המומלץ בתוך 10 ימים מההשתלה עד 200 ימים לאחריה. במושתלי לב יש להתחיל את הטיפול המומלץ בתוך 10 ימים מההשתלה עד 100 ימים לאחריה.
