תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר לראשונה תרופה ביולוגית דומה (Biosimilar)
+
|כותרת=מחקר חדש בוחן את התועלת שבגנוטיפ לשם קביעת טיפול בנוגד קרישה פומי
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 129605930.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 129605930.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה 'זרקסיו' (®Filgrastim-Zarxio) של חברת Sandoz - תרופה ביולוגית דומה, או תרופת 'ביוסמילאר' (Biosimilar), לתרופה הביולוגית ניופוגן (®Filgrastim-Neupogen) של חברת Amgen. זרקסיו אושר לאותן התוויות להן מאושר ניופוגן. זוהי תרופת הביוסימילאר הראשונה המאושרת בארה"ב.
+
מטופלים עם רגישות גנטית לתרופה נוגדת הקרישה וורפרין (warfarin) מצויים בסיכון מוגבר לדימום במהלך חודשי הטיפול הראשונים ועשויים להפיק תועלת משימוש בנוגד קרישה חלופי, כך לפי מחקר חדש שהתפרסם בכתב העת הרפואי '''The Lancet'''.  
  
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 13:30, 13 במרץ 2015

Shutterstock 129605930.jpg

מטופלים עם רגישות גנטית לתרופה נוגדת הקרישה וורפרין (warfarin) מצויים בסיכון מוגבר לדימום במהלך חודשי הטיפול הראשונים ועשויים להפיק תועלת משימוש בנוגד קרישה חלופי, כך לפי מחקר חדש שהתפרסם בכתב העת הרפואי The Lancet.

להמשך...