תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA אישר את ®Toujeo של סאנופי לטיפול במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2
+
|כותרת=משרד הבריאות: הנחיות המשך להפחתת הסיכון לתופעות לוואי במתן תוך שרירי של תכשירים המכילים Benzathine benzylpenicillin
|תמונה=[[קובץ:Diabetes1.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת סאנופי (Sanofi) הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את 'טוג'או' (®Insulin glargine [rDNA origin] injection, 300 U/mL-Toujeo), אינסולין בזאלי, חד-יומי, ארוך טווח, המיועד לשיפור השליטה הגליקמית במבוגרים עם סוכרת מסוג 1 ו-2 . התכשיר צפוי להיות משווק בארה"ב בתחילת הרבעון השני של 2015.
+
בהמשך לאזהרת הבטיחות שהופצה על ידי המחלקה לניהול לסיכונים ומידע תרופתי בעקבות שני דיווחים על תמותה לאחר הזרקת תכשיר המכיל Benzathine benzylpenicillin, ולאחר שהתקבל דיווח נוסף מישראל על מקרה תמותה מתכשיר מסחרי אחר המכיל את החומר הפעיל (Benzetacil), להלן הנחיות נוספות הניתנות בתיאום עם האיגוד הישראלי למחלות זיהומיות, הוועדה המייעצת לבטיחות הטיפול התרופתי וכלל הגופים המקצועיים במשרד הבריאות:
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 22:26, 3 במרץ 2015

Misrad briut.jpg

בהמשך לאזהרת הבטיחות שהופצה על ידי המחלקה לניהול לסיכונים ומידע תרופתי בעקבות שני דיווחים על תמותה לאחר הזרקת תכשיר המכיל Benzathine benzylpenicillin, ולאחר שהתקבל דיווח נוסף מישראל על מקרה תמותה מתכשיר מסחרי אחר המכיל את החומר הפעיל (Benzetacil), להלן הנחיות נוספות הניתנות בתיאום עם האיגוד הישראלי למחלות זיהומיות, הוועדה המייעצת לבטיחות הטיפול התרופתי וכלל הגופים המקצועיים במשרד הבריאות:

להמשך...