תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=משרד הבריאות: תכשיר הפרין 25000 יחב"ל / 5 מ"ל של היצרן Rotexmedica המיובא במסגרת 29ג'
+
|כותרת=משרד הבריאות: הנחיות לצוות הרפואי בעקבות שיבושים באספקת תכשירי דפלפט (Depalept) בצורת טבליות של חברת כצט
 
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
בהמשך להודעת חברת פרזניוס על המצאות חלקיקים בתכשיר הפרין ועל איסוף מהשוק של כל האצוות הקיימות של התכשיר, ועל-מנת לתת מענה למחסור המידי שנוצר בתכשיר, פעלה חברת קמהדע, בתיאום עם משרד הבריאות, לייבוא תכשיר חליפי: הפרין 25000 יחידות בין-לאומיות (יחב"ל)/ 5 מ"ל (5000 יחב/מ) של היצרן Rotexmedica, אצווה 40310, תוקף 09/2019.
+
לאור שיבושים באספקת התכשירים: Depalept 500 enteric coated tablets ו-Depalept 200 mg tablets של חברת כצט בעקבות בעיות בייצור, והיות ומדובר בתכשירים לטיפול במחלת הנפילה (אפילפסיה), בהם חל איסור איסור לבצע החלפה גנרית עקב החשש ליציאת המטופל מאיזון (מכתבו של ד"ר ברלוביץ, המשנה למנכוראש מנהל רפואה מ-344321221-4 ,33.15.4115), להלן הנחיות לרופאים שנכתבו בהתייעצות עם איגוד הנוירולוגיה בישראל:
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 09:55, 24 בנובמבר 2014

Misrad briut.jpg

לאור שיבושים באספקת התכשירים: Depalept 500 enteric coated tablets ו-Depalept 200 mg tablets של חברת כצט בעקבות בעיות בייצור, והיות ומדובר בתכשירים לטיפול במחלת הנפילה (אפילפסיה), בהם חל איסור איסור לבצע החלפה גנרית עקב החשש ליציאת המטופל מאיזון (מכתבו של ד"ר ברלוביץ, המשנה למנכ"ל וראש מנהל רפואה מ-344321221-4 ,33.15.4115), להלן הנחיות לרופאים שנכתבו בהתייעצות עם איגוד הנוירולוגיה בישראל:

להמשך...