תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=משרד הבריאות: טיוטת תיקון לתקנות הרוקחים (בתי מרקחת)-גודל מעבדה ומיזוג אויר
+
|כותרת=ה-FDA אישר את למטרדה (™LEMTRADA) של סאנופי לטיפול בטרשת נפוצה
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
משרד הבריאות החליט לעדכן את תקנות הרוקחים ולאפשר לבתי המרקחת להקטין את גודל המעבדה בהתאם להיקף ההכנות הרוקחיות, ולהסב את השטח הנותר לצרכי בית המרקחת, תוך התחייבות על הספקת ההכנה הרוקחית למטופל בפרק זמן שלא יעלה על 48 שעות. כמו-כן, הוחלט לעדכן את דרישות בעניין החלפות האוויר והטמפרטורה בהתאם לתנאי העבודה הנדרשים כיום, על-פי המלצת מומחי משרד הבריאות.  
+
חברת סאנופי (Sanofi) הודיעה בסוף השבוע האחרון כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה למטרדה (™Alemtuzumab-LEMTRADA) לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה (Multiple Sclerosis, MS). הטיפול בלמטרדה מוגבל לחולים אשר הציגו תגובה בלתי מספקת לטיפול בשתי תרופות או יותר המיועדות ל-MS.
 
+
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 18:01, 16 בנובמבר 2014

Shutterstock 133301096.jpg

חברת סאנופי (Sanofi) הודיעה בסוף השבוע האחרון כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה למטרדה (™Alemtuzumab-LEMTRADA) לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה (Multiple Sclerosis, MS). הטיפול בלמטרדה מוגבל לחולים אשר הציגו תגובה בלתי מספקת לטיפול בשתי תרופות או יותר המיועדות ל-MS.

להמשך...