בלינסייטו - Blincyto: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{מידע מורחב לרופאים | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים= | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |עלונים קודמים=כן | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | |||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=בלינסייטו | |שם בעברית=בלינסייטו | ||
| שורה 28: | שורה 46: | ||
*[[מדיה:Rishum02_1_165389226.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.03.2026]] | *[[מדיה:Rishum02_1_165389226.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.03.2026]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_28_66071726.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2026]] | *[[מדיה:Rishum01_28_66071726.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2026]] | ||
| − | |||
*[[מדיה:Rishum01_2_185685722.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 01.02.2022]] | *[[מדיה:Rishum01_2_185685722.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 01.02.2022]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_2_185682622.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 01.02.2022]] | *[[מדיה:Rishum01_2_185682622.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 01.02.2022]] | ||
| שורה 50: | שורה 67: | ||
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| − | + | * BLINCYTO is indicated as monotherapy for the treatment of adults with CD19 positive relapsed or refractory B- precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Patients with Philadelphia chromosome positive B-precursor ALL should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and have no alternative treatment options. | |
| + | * BLINCYTO is indicated as monotherapy for the treatment of adults with Philadelphia chromosome negative CD19 positive B-precursor ALL in first or second complete remission with minimal residual disease (MRD) greater than or equal to 0.1%. | ||
| + | * BLINCYTO is indicated as monotherapy for the treatment of pediatric patients aged 1 year or older with Philadelphia chromosome negative CD19 positive B-cell precursor ALL which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.Limitations of use: After failure of two previous treatments and with no CNS involvement. | ||
| + | * BLINCYTO is indicated for the treatment of CD19-positive Philadelphia chromosome-negative B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) in the consolidation phase of multiphase chemotherapy in adult and pediatric patients one month and older.Limitations of use: with no CNS involvement. | ||
</div> | </div> | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
| שורה 66: | שורה 86: | ||
}} | }} | ||
| − | + | {{עלונים קודמים| | |
| + | תוכן= | ||
*[[מדיה:Rishum01_23_184839725.pdf|עלון לצרכן עברית 31.05.2025]] | *[[מדיה:Rishum01_23_184839725.pdf|עלון לצרכן עברית 31.05.2025]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_23_184839825.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.05.2025]] | *[[מדיה:Rishum01_23_184839825.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.05.2025]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_23_207581525.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.05.2025]] | *[[מדיה:Rishum01_23_207581525.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.05.2025]] | ||
*[[מדיה:Rishum01_23_184839925.pdf|עלון לרופא 31.05.2025]] | *[[מדיה:Rishum01_23_184839925.pdf|עלון לרופא 31.05.2025]] | ||
| − | + | }} | |
__NOTOC__ | __NOTOC__ | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:31, 3 במאי 2026
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בלינסייטו במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 11/04/2026 |
תמונת אריזה
עלונים קודמים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
