בלנרפ - Blenrep: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 63: | שורה 63: | ||
*[[מדיה:Rishum01_4_878847422.pdf|החמרה לעלון 12.06.2022]] | *[[מדיה:Rishum01_4_878847422.pdf|החמרה לעלון 12.06.2022]] | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=נעלמה |
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=30/06/2023; נבדק 10/04/2026 |
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=1}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=1}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=4}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/b/b8/Rishum01_10_282691823.pdf#page=4}}} | ||
גרסה מתאריך 07:41, 2 במאי 2026
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates | ||||||||||||||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | BLENREP is indicated for the treatment of adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least 4 prior therapies, including an anti-CD38 monoclonal antibody, a proteasome inhibitor, and an immunomodulatory agent. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בלנרפ במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE MANUFACTURING S.P.A., ITALY |
| שם בעל הרישום | GLAXOSMITHKLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 4/2021. רישיון מתאריך: 7/12/2021 |
| תאריך עדכון אחרון | 30/06/2023; נבדק 10/04/2026 |
