יסקרטה - Yescarta: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (7 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{מידע מורחב לרופאים | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים=כן | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
| + | {{מאמרים| | ||
| + | |תוכן= | ||
| + | {{מאמרי Axicabtagene}} | ||
| + | }} | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=יסקרטה | |שם בעברית=יסקרטה | ||
| שורה 9: | שורה 30: | ||
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_366444421.jpg | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_366444421.jpg | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Axicabtagene ciloleucel]] {{כ}}[[ | + | *[[Axicabtagene ciloleucel]] {{כ}}[[L01XL03]] |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=DISPERSION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 19: | שורה 40: | ||
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| − | YESCARTA is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use :YESCARTA is not indicated for the treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma. | + | Yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy.YESCARTA is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use :YESCARTA is not indicated for the treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma.Yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy |
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601855424.pdf|עלון לרופא 30.09.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_10_511620223.pdf|מידע לרופאים אנגלית 12.10.2023]] |
| − | + | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601855624.pdf|עלון לצרכן עברית 30.09.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601855224.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet {{כ}}30.09.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601855324.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.09.2024]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_10_513094023.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים ערבית 15.10.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_10_511565323.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים אנגלית 12.10.2023]] |
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_10_511565023.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים עברית 12.10.2023]] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[ | + | *[[מדיה:Rishum01_18_601855024.pdf|החמרה לעלון 30.09.2024]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | *[[מדיה:Rishum01_14_101999724.pdf|החמרה לעלון 31.03.2024]] |
| + | *[[מדיה:Rishum01_12_01464624.pdf|החמרה לעלון 31.12.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_12_559241823.pdf|החמרה לעלון 30.11.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_10_285145723.pdf|החמרה לעלון 31.08.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_8_176519023.pdf|החמרה לעלון 21.03.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_14534923.pdf|החמרה לעלון 28.12.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_6_1011749322.pdf|החמרה לעלון 16.11.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_5_919195222.pdf|החמרה לעלון 14.09.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_17_387830920.pdf|החמרה לעלון 17.05.2020]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XL|Antineoplastic cell and gene therapy}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=29/01/2024 |
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/40/Rishum01_18_601855424.pdf#page=2}}} |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/40/Rishum01_18_601855424.pdf#page=3}}} |
| − | | | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/40/Rishum01_18_601855424.pdf#page=10}}} |
| − | | | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/40/Rishum01_18_601855424.pdf#page=9}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/40/Rishum01_18_601855424.pdf#page=9}}} |
| − | | | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/40/Rishum01_18_601855424.pdf#page=16}}} |
| − | | | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/40/Rishum01_18_601855424.pdf#page=24}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| שורה 54: | שורה 83: | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antineoplastic cell and gene therapy - L01XL]] |
גרסה אחרונה מתאריך 18:45, 3 בדצמבר 2025
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XL Antineoplastic cell and gene therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | DISPERSION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | Yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy.YESCARTA is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), after two or more lines of systemic therapy. Limitation of Use :YESCARTA is not indicated for the treatment of patients with primary or secondary central nervous system lymphoma.Yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התאמת מינון | Posology and method of administration | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תופעות לוואי | Undesirable effects | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| יסקרטה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | KITE PHARMA, INC., USA |
| שם בעל הרישום | GILEAD SCIENCES ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 6/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 29/01/2024 |
תמונת אריזה
