רבולייד 50 מ"ג - Revolade 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (מחיקת כותרות ריקות)
 
שורה 1: שורה 1:
{{תרופה/רבולייד 50 מ"ג - Revolade 50 mg}}
+
{{תרופה
 +
|שם בעברית=רבולייד 50 מ"ג
 +
|שם באנגלית=Revolade 50 mg
 +
|שם ללא מינון=רבולייד - Revolade
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Revolade
 +
|סל הבריאות=כלול בסל
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/143%2056%2032037%2001 רבולייד 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 +
|תמונת אריזה=
 +
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 +
*[[Eltrombopag]] AS OLAMINE 50MG {{כ}}[[B02BX05]]
 +
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BX|Other systemic hemostatics}}
 +
|צורת מתן=פומי - PER OS
 +
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 +
|במרשם=כן
 +
|התוויה=
 +
<div style="direction:ltr;">
 +
Revolade is indicated for the treatment of patients aged 6 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids, immunoglobulins)Revolade is indicated for the treatment of adult patients with severe aplastic anaemia who have had an insufficient response to immunosuppressive therapy.Revolade is indicated for the treatment of thrombocytopenia in adult patients with chronic hepatitis C to allow the initiation and maintenance of interferon-based therapy.Revolade is indicated in combination with standard immunosuppressive therapy for the first-line treatment of adult and pediatric patients 6 years and older with severe aplastic anemia.
 +
</div>
 +
|שם יצרן=[[LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[LEK]]
 +
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2015]]}}}
 +
|תאריך הגשה=06/2012
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_25_383331325.pdf|עלון לרופא 30.09.2025]]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_25_374179425.pdf|עלון לצרכן עברית 30.09.2025]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_16_201172024.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 30.04.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_16_201172324.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.04.2025]]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_15_123910624.pdf|החמרה לעלון 30.04.2024]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_7_79290123.pdf|החמרה לעלון 10.01.2023]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_1_1015221821.pdf|החמרה לעלון 24.06.2021]]
 +
*[[מדיה:Rishum_16_330883720.pdf|החמרה לעלון 18.05.2020]]
 +
*[[מדיה:Rishum_3_24468817.pdf|החמרה לעלון 28.02.2017]]
 +
*[[מדיה:Rishum_3_15730917.pdf|החמרה לעלון 07.02.2017]]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166515616.docx החמרה לעלון 11.05.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166541216.docx החמרה לעלון 28.04.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_14_184192316.doc החמרה לעלון 08.08.2012] {{DOC}}
 +
|מספר רישום=143 56 32037 01
 +
|שיווק הופסק=לא
 +
|תאריך עדכון=26/11/2025
 +
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_25_383331325.pdf#page=1}}}
 +
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_25_383331325.pdf#page=8}}}
 +
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_25_383331325.pdf#page=15}}}
 +
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_25_383331325.pdf#page=12}}}
 +
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_25_383331325.pdf#page=14}}}
 +
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_25_383331325.pdf#page=23}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/6/67/Rishum01_25_383331325.pdf#page=34}}}
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 +
}}
  
[[קטגוריה:יצרן GLAXO]]
+
[[קטגוריה:יצרן LEK]]
[[קטגוריה:בעל רישום GLAXO]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]]
 
[[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]]
 
[[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]]
 
[[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]]
 
[[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]]
 
[[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]]
 
[[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]]
 
[[קטגוריה:Other systemic hemostatics - B02BX]]
 
[[קטגוריה:Other systemic hemostatics - B02BX]]

גרסה אחרונה מתאריך 09:14, 26 בנובמבר 2025



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BX
Other systemic hemostatics
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Revolade is indicated for the treatment of patients aged 6 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e.g. corticosteroids, immunoglobulins)Revolade is indicated for the treatment of adult patients with severe aplastic anaemia who have had an insufficient response to immunosuppressive therapy.Revolade is indicated for the treatment of thrombocytopenia in adult patients with chronic hepatitis C to allow the initiation and maintenance of interferon-based therapy.Revolade is indicated in combination with standard immunosuppressive therapy for the first-line treatment of adult and pediatric patients 6 years and older with severe aplastic anemia.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
23/01/2011
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
בגיר החולה ב-ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית הסובל תרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים ואימונוגלובולינים. 30/01/2020 המטולוגיה Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP
בגיר החולה ב-ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי הטיפולים המקובלים, כולל בין היתר RITUXIMAB וכריתת טחול, למעט חולים בהם קיימת הורית נגד לכריתת טחול. 11/01/2018 המטולוגיה Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP
ילד עד גיל 18 שנים החולה ב- ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים ואימונוגלובולינים. תחילת הטיפול בתרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה או המטולוגיה ילדים. 11/01/2018 המטולוגיה Idiopathic thrmobocytopenic purpura, ITP
חולה ב-Aplastic anemia קשה (severe) הסובל מציטופניות (צלולריות מוח עצם פחות מ-30%, דיכוי 2 מתוך 3 השורות: נוטרופילים פחות מ-500, רטיקולוציטים פחות מ-60, טסיות פחות מ-20,000), שנשאר עם רמת טסיות נמוכה מ-30,000) על אף טיפול אימונוסופרסיבי (שילוב של Cyclosporine עם anti thymocyte globulin (ATG)). 21/01/2016 המטולוגיה Aplastic anemia
הטיפול בתרופה יינתן לחולה ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית הסובל תרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי הטיפולים המקובלים, כולל בין היתר RITUXIMAB וכריתת טחול, למעט חולים בהם קיימת הורית נגד לכריתת טחול. 23/01/2011 המטולוגיה Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP
חולה ב-Aplastic anemia קשה (severe) הסובל מציטופניות (צלולריות מוח עצם פחות מ-30%, דיכוי 2 מתוך 3 השורות: נוטרופילים פחות מ-500, רטיקולוציטים פחות מ-60, טסיות פחות מ-20,000), שנשאר עם רמת טסיות נמוכה מ-30,000). 30/01/2020 המטולוגיה Aplastic anemia
1. בגיר החולה ב-ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים או אימונוגלובולינים 2. ילד עד גיל 18 שנים החולה ב-ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית או עיקשת (Persistent) הסובל מתרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים או אימונוגלובולינים. 03/02/2022 המטולוגיה Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
הטיפול בתרופה יינתן לטיפול באחד מאלה:
1. בגיר החולה ב-ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית הסובל תרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי טיפול בסטרואידים ואימונוגלובולינים.
2. ילד עד גיל 18 שנים החולה ב-חולה ITP (immune thrombocytopenic purpura) כרונית הסובל תרומבוציטופניה קשה (ספירת טסיות נמוכה מ-30,000) לאחר מיצוי הטיפולים המקובלים.
3. חולה ב-Aplastic anemia קשה (severe) הסובל מציטופניות (צלולריות מוח עצם פחות מ-30%, דיכוי 2 מתוך 3 השורות: נוטרופילים פחות מ-500, רטיקולוציטים פחות מ-60, טסיות פחות מ-20,000), שנשאר עם רמת טסיות נמוכה מ-30,000).
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רבולייד 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2012. רישיון מתאריך: 05/2015
תאריך עדכון אחרון 26/11/2025


תאריך עדכון: 26/11/2025 LEK

רבולייד - Revolade true