זאלדיאר - Zaldiar: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_453083519.JPG | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_453083519.JPG | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[Paracetamol]] 325MG {{כ}}[[ | + | *[[Paracetamol]] 325MG {{כ}}[[N02AJ13]] |
| − | *[[Tramadol | + | *[[Tramadol]] hydrochloride 37.5MG {{כ}}[[N02AJ13]] |
|צורת מתן=פומי PER OS | |צורת מתן=פומי PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 25: | שורה 25: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_12_571417123.pdf|עלון לרופא 31.12.2023]] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | *[[מדיה: | + | *[[מדיה:Rishum01_12_571417723.pdf|עלון לצרכן עברית 31.12.2023]] |
| − | *[[מדיה: | + | *[[מדיה:Rishum01_12_572763923.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.12.2023]] |
| − | *[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2023 | + | *[[מדיה:Rishum01_12_572764123.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2023]] |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | *[[מדיה:Rishum01_6_1021238722.pdf|החמרה לעלון 29.11.2022]] |
| − | + | *[[מדיה:ArcRishum01_12_175547616.pdf |החמרה לעלון 16.10.2013]] | |
| − | {{ATC משרד הבריאות| | + | *[[מדיה:ArcRishum01_17_189658016.pdf|החמרה לעלון 11.01.2012]] |
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02AJ|Opioids in combination with non-opioid analgesics}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}} | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון=23/09/2024 | + | |תאריך עדכון=23/09/2024, תאריך בדיקה=15/11/2025 |
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/d/df/Rishum01_12_571417123.pdf#page=1}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/d/df/Rishum01_12_571417123.pdf#page=2}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/d/df/Rishum01_12_571417123.pdf#page=8}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/d/df/Rishum01_12_571417123.pdf#page=5}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/df/Rishum01_12_571417123.pdf#page=7}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/df/Rishum01_12_571417123.pdf#page=13}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/df/Rishum01_12_571417123.pdf#page=13}}} |
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| שורה 55: | שורה 53: | ||
[[קטגוריה:Analgesics - N02]] | [[קטגוריה:Analgesics - N02]] | ||
[[קטגוריה:Opioids - N02A]] | [[קטגוריה:Opioids - N02A]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Opioids in combination with non-opioid analgesics - N02AJ]] |
| − | + | ||
| − | + | ||
גרסה אחרונה מתאריך 09:53, 15 בנובמבר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N02AJ Opioids in combination with non-opioid analgesics |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Symptomatic treatment of moderate to severe pain.The use of Zaldiar should be restricted to patients whose moderate to severe pain is considered to require a combination of tramadol and paracetamol. |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זאלדיאר במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GRUNENTHAL GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | TEC-O-PHARM-LIBRA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 6/2005. רישיון מתאריך: 01/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 23/09/2024, תאריך בדיקה=15/11/2025 |
תמונת אריזה
