דאטרווי - Datroway: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(יצירת דף עם התוכן "{{מידע מורחב לרופאים |תמונת אריזה= |הנחיות קליניות= |מאמרים=כן |מצגת מוצר= |הרצאות= |סרטונים=...")
 
 
שורה 29: שורה 29:
 
|צורת מינון=POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|מספר רישום=180 45 38390 00
 
|מספר רישום=180 45 38390 00
|שם בעל הרישום=[[]]
+
|שם בעל הרישום=[[ASTRAZENECA (ISRAEL) LTD]]
|שם יצרן=[[]]
+
|שם יצרן=[[ASTRA ZENECA UK LIMITED, UK]]
|שם יצרן מקוצר=[[]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]]
|תאריך הגשה=
+
|תאריך הגשה=2/2025
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
שורה 38: שורה 38:
 
|התוויה=
 
|התוויה=
 
<div style="direction:ltr;">
 
<div style="direction:ltr;">
 +
DATROWAY is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic, hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative (IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer who have received prior endocrine-based therapy and chemotherapy for unresectable or metastatic disease.
 
</div>
 
</div>
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן או לא
+
|במרשם=כן  
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|קוד|שם}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=
+
|תאריך עדכון=25/10/2025
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
שורה 58: שורה 59:
 
*[[דטופוטמאב דרוקסטקאן בחולות סרטן שד בלתי ניתן לניתוח או גרורתי]]
 
*[[דטופוטמאב דרוקסטקאן בחולות סרטן שד בלתי ניתן לניתוח או גרורתי]]
 
}}
 
}}
[[קטגוריה:יצרן TAKEDA]]
+
[[קטגוריה:יצרן ASTRA ZENECA]]
[[קטגוריה:בעל רישום TAKEDA]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום ASTRA ZENECA]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
 
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]]
 
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]]
 
[[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]]
 
[[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]]

גרסה אחרונה מתאריך 07:18, 25 באוקטובר 2025

Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות





נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01FX
Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

DATROWAY is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic, hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative (IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer who have received prior endocrine-based therapy and chemotherapy for unresectable or metastatic disease.

עלון לרופא והחמרות לעלון

 אין עלון לרופא  

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
דאטרווי במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ASTRA ZENECA UK LIMITED, UK
שם בעל הרישום ASTRAZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 2/2025. רישיון מתאריך:
תאריך עדכון אחרון 25/10/2025


תאריך עדכון: 25/10/2025 ASTRA ZENECA

דאטרווי - Datroway true

מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.