סוגאמדין - Sugamedin: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
|||
| שורה 29: | שורה 29: | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=23/01/2024 |
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
גרסה אחרונה מתאריך 05:41, 7 בספטמבר 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V03AB Antidotes |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Sugamedin is indicated for reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סוגאמדין במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | ANFARM HELLAS S.A., GREECE |
| שם בעל הרישום | K.S.KIM INTERNATIONAL (SK- PHARMA) LTD., ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 2/2021. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 23/01/2024 |
