מיילוטארג - Mylotarg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
|||
| (7 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|מיילוטארג}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mylotarg}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=מיילוטארג - Mylotarg | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Mylotarg | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Gemtuzumab ozogamicin]] 5MG {{כ}}[[L01FX02]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FX|Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates}} | ||
| + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה= | ||
| + | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | MYLOTARG is indicated for the treatment of newly-diagnosed CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and pediatric patients 1 month and older.MYLOTARG is indicated for the treatment of relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and in pediatric patients 2 years and older……. | ||
| + | </div> | ||
| + | |שם יצרן=[[PFIZER INC., USA]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[PFIZER]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/06/2008]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=10/06/2001 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/162%2034%2035804%2000 מיילוטארג] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_9_278184623.pdf|עלון לרופא 31.07.2023]] | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_9_278186023.pdf|החמרה לעלון 31.07.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_2_55796622.pdf|החמרה לעלון 23.12.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_16_324023920.pdf|החמרה לעלון 15.07.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_15_260152320.pdf|החמרה לעלון 27.04.2020]] | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|128 54 30315 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=05/03/2025 | ||
| + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_09799921.jpg | ||
| + | |שיווק הופסק=לא | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/c/c9/Rishum01_9_278184623.pdf#page=5}}} | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/c9/Rishum01_9_278184623.pdf#page=13}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/c9/Rishum01_9_278184623.pdf#page=16}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/c/c9/Rishum01_9_278184623.pdf#page=16}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
| − | + | [[קטגוריה:יצרן PFIZER]] | |
| − | + | [[קטגוריה:בעל רישום PFIZER]] | |
| − | + | [[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | |
| − | + | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | |
| − | + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] | |
| − | + | [[קטגוריה:Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01FX]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן | + | |
| − | [[קטגוריה:בעל רישום | + | |
| − | [ | + | |
| − | [[קטגוריה: | + | |
| − | [[קטגוריה: | + | |
| − | [[קטגוריה: | + | |
| − | [[קטגוריה: | + | |
גרסה אחרונה מתאריך 03:03, 5 במרץ 2025
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FX Other monoclonal antibodies and antibody drug conjugates | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | ||||||||||||||||||||||||||||||
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויה | MYLOTARG is indicated for the treatment of newly-diagnosed CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and pediatric patients 1 month and older.MYLOTARG is indicated for the treatment of relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia in adults and in pediatric patients 2 years and older……. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| התוויות נגד | Contraindications | ||||||||||||||||||||||||||||||
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties | ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מיילוטארג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | PFIZER INC., USA |
| שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/06/2001. רישיון מתאריך: 30/06/2008 |
| תאריך עדכון אחרון | 05/03/2025 |
תמונת אריזה
