אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (מחיקת כותרות ריקות)
 
(5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
−
{{תרופה/אבוסינאגיס 50 מ"ג - Abbosynagis 50 mg}}
+
{{תרופה
 +
|שם בעברית={{{שם בעברית|אבוסינאגיס 50 מ"ג}}}
 +
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abbosynagis 50 mg}}}
 +
|שם ללא מינון=אבוסינאגיס - Abbosynagis
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Abbosynagis
 +
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 +
*[[Palivizumab]] 50MG {{כ}}[[J06BD01]]
 +
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J06BD|Antiviral monoclonal antibodies}}
 +
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M
 +
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 +
|סל הבריאות=כלול בסל
 +
|במרשם=כן
 +
|התוויה={{{התוויה|
 +
<div style="direction:ltr;">
 +
Synagis is indicated for the prevention of serious lower respiratory tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease:- Children born at 35 weeks of gestation or less and less than 6 months of age at the onset of the RSV season.- Children less than 2 years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last 6 months.- Children less than 2 years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease.
 +
</div>}}}
 +
|שם יצרן=[[ABBVIE S.R.L., ITALY]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[ABBVIE]]
 +
|שם בעל הרישום=[[ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2010]]}}}
 +
|תאריך הגשה=06/2000
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/119%2063%2030030%2000 אבוסינאגיס 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_6_164098816.pdf|עלון לרופא 31.03.2016]]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_6_164068816.pdf|החמרה לעלון לרופא 17.03.2016]]
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_12_172441016.pdf|החמרה לעלון 26.03.2014]]
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_16_188183216.pdf|החמרה לעלון 04.03.2012]]
 +
|מספר רישום=119 63 30030 00
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק=נעלם
 +
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=1}}}
 +
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=2}}}
 +
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=3}}}
 +
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=2}}}
 +
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=6}}}
 +
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=5}}}
 +
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/0/0d/ArcRishum01_6_164098816.pdf#page=6}}}
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 +
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 +
}}
  
 
[[קטגוריה:יצרן ABBVIE]]
 
[[קטגוריה:יצרן ABBVIE]]
שורה 6: שורה 48:
 
[[קטגוריה:Immune sera and immunoglobulins - J06]]
 
[[קטגוריה:Immune sera and immunoglobulins - J06]]
 
[[קטגוריה:Immunoglobulins - J06B]]
 
[[קטגוריה:Immunoglobulins - J06B]]
−
[[קטגוריה:Specific immunoglobulins - J06BB]]
+
[[קטגוריה:Antiviral monoclonal antibodies - J06BD]]

גרסה אחרונה מתאריך 13:55, 26 בפברואר 2025

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BD
Antiviral monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך שרירי - I.M
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Synagis is indicated for the prevention of serious lower respiratory tract disease requiring hospitalisation caused by respiratory syncytial virus (RSV) in children at high risk for RSV disease:- Children born at 35 weeks of gestation or less and less than 6 months of age at the onset of the RSV season.- Children less than 2 years of age and requiring treatment for bronchopulmonary dysplasia within the last 6 months.- Children less than 2 years of age and with haemodynamically significant congenital heart disease.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/02/2001
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה תינתן לטיפול מניעתי של זיהום על ידי RSV (Respiratory syncitial virus)
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול מניעתי של זיהום על ידי RSV (Respiratory syncitial virus) בכל אחד ממקרים אלה:
1. פגים וקטינים שנולדו כפגים ושלא מלאו להם שנתיים, הלוקים במחלת ריאות כרונית הזקוקים לטיפול בחמצן.
2. פגים ומי שנולדו פגים ושלא מלאה להם שנה הלוקים במחלת הריאות BPD (Broncho pulmonary dysplasia) שאובחנה אצלם על ידי צילום חזה אופייני וסימנים קליניים בגיל מתוקן של 36 שבועות הריון ושנזקקו לטיפול באחד מאלה: חמצן, משתנים, קורטיקוסטרואידים או מרחיבי סימפונות.
3. פגים ומי שנולדו פגים ושלא מלאה להם שנה, אם נולדו בטרם מלאו 32 שבועות הריון + 6 ימים.
4. פגים ומי שנולדו פגים ושלא מלאה להם חצי שנה, אם נולדו בטרם מלאו 34 שבועות הריון + 6 ימים.
5. לילודים הסובלים ממחלת לב מולדת (congenital heart disease) ובהתקיים אחד מאלה:
א. ילודים המקבלים טיפול תרופתי לאי ספיקת לב.
ב. ילודים עם יתר לחץ דם ריאתי בינוני עד חמור.
ג. ילודים עם מחלת לב ציאנוטית.
6. ילודים שלא מלאה להם שנה, שנולדו במשקל נמוך מ-1 ק"ג בלא תלות בשבוע הלידה.
7. ילודים שלא מלאה להם שנה, הסובלים ממחלת ריאות כרונית קשה, בלא תלות בשבוע הלידה. מחלת ריאות כרונית מוגדרת כתלות בחמצן בשבוע 36 להריון.
מחלת ריאות כרונית קשה מוגדרת בילד המצוי בתחילת עונת RSV כאשר הינו זקוק לטיפול במחלת הריאה הכרונית באחד מהבאים – חמצן, משתנים, סטרואידים בשאיפה, מרחיבי סימפונות בשאיפה, סטרואידים במתן סיסטמי.
ב. התרופה תינתן בחודשים נובמבר עד מרס בכל שנה.
ג. לכל הילדים הזכאים לטיפול מונע, יש להמשיך ולתת את התכשיר עד תום עונת פעילות היתר של ה-RSV.
התאמת מינון Posology and method of administration
התוויות נגד Contraindications
תופעות לוואי Undesirable effects
תגובות בין תרופתיות Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
שימוש בהיריון והנקה Pregnancy and Lactation
פרמקודינמיקה Pharmacodynamic Properties
פרמקוקינטיקה Pharmacokinetic Properties
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אבוסינאגיס 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ABBVIE S.R.L., ITALY
שם בעל הרישום ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 06/2000. רישיון מתאריך: 07/2010
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 ABBVIE

אבוסינאגיס - Abbosynagis true


מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=אבוסינאגיס_50_מ%22ג_-_Abbosynagis_50_mg&oldid=328335