אונסין 3 גר' - Unasyn 3 g.: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (הסתרת תוכן עניינים) |
|||
| (2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{ | + | {{תרופה |
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|אונסין 3 גר'}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Unasyn 3 g.}}} | ||
| + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[Ampicillin]] AS SODIUM 2000MG {{כ}}[[J01CR01]] | ||
| + | *[[Sulbactam]] AS SODIUM 1000MG {{כ}} | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J01CR|Combinations of penicillins, including beta-lactamase inhibitors}} | ||
| − | + | |צורת מתן=תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V | |
| − | = | + | |צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | {{ | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | == | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Sulbactam sodium/ampicillin sodium IM/IV is indicated for the treatment of infections due to susceptible beta-lactamase producing strains of microorganisms in the following conditions: 1) Skin and Skin Structure Infections. 2) Intra-Abdominal Infections. 3) Gynecological Infections.</div>}}} |
| − | + | |שם יצרן=[[HAUPT PHARMA LATINA S.R.L, ITALY]] | |
| − | = | + | |שם יצרן מקוצר=[[HAUPT]] |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | |
| − | == | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2011]]}}} |
| − | + | |תאריך הגשה=03/2001 | |
| − | == | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/122%2048%2030259%2000 אונסין 3 גר'] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
| − | ==פרמקודינמיקה == | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_382370021.pdf עלון לרופא 02.03.2021] |
| − | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_382370521.pdf החמרה לעלון 02.03.2021] | |
| − | = | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_5_110003617.pdf החמרה לעלון לרופא 18.10.2017] |
| − | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164125716.pdf החמרה לעלון לרופא 10.02.2015] | |
| − | + | *[[מדיה:.UNASYN 0.75-1.5-3 G - החמרה לעלון לרופא - 26.03.2014.pdf|החמרה לעלון לרופא 26.03.2014]] | |
| − | + | |מספר רישום={{{מספר רישום|122 48 30259 00}}} | |
| − | + | |תאריך עדכון=09/09/2024 | |
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |שם ללא מינון=אונסין - Unasyn | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Unasyn | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן HAUPT]] | [[קטגוריה:יצרן HAUPT]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 04:38, 9 בפברואר 2025
שימו לב !
בתאריך: 09/09/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 09/09/2024 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J01CR Combinations of penicillins, including beta-lactamase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-שרירי, תוך-ורידי - I.M; I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Sulbactam sodium/ampicillin sodium IM/IV is indicated for the treatment of infections due to susceptible beta-lactamase producing strains of microorganisms in the following conditions: 1) Skin and Skin Structure Infections. 2) Intra-Abdominal Infections. 3) Gynecological Infections.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אונסין 3 גר' במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | HAUPT PHARMA LATINA S.R.L, ITALY |
| שם בעל הרישום | PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2001. רישיון מתאריך: 05/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 09/09/2024 |
