אייליה 2 מ"ג - Eylea 2 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 26: שורה 26:
 
*[[Aflibercept]] 40MG/ML {{כ}}[[S01LA05]]
 
*[[Aflibercept]] 40MG/ML {{כ}}[[S01LA05]]
 
|צורת מתן=לזגוגית העין - INTRAVITREAL
 
|צורת מתן=לזגוגית העין - INTRAVITREAL
−
|צורת מינון=SOLUTION FOR INTRAVITREAL INJECTION
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה לזגוגית העין, SOLUTION FOR INTRAVITREAL INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|מספר רישום=151 12 33800 00
 
|מספר רישום=151 12 33800 00
 
|שם יצרן=[[BAYER AG, GERMANY]]
 
|שם יצרן=[[BAYER AG, GERMANY]]
שורה 44: שורה 44:
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 30.06.2024]]
 +
*[[מדיה:|עלון לצרכן עברית 30.06.2024]]
 +
*[[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet{{כ}} 31.08.2021]]
 +
*[[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet{{כ}} 30.04.2023]]
 +
*[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2021]]
 +
*[[מדיה:|עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.04.2023]]
 +
*[[מדיה:|עלון לרופא 30.06.2024]]
 +
*[[מדיה:|עלון לרופא 30.06.2024]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 18.04.2023]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 31.08.2021]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 17.08.2021]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 31.05.2021]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 07.03.2021]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 02.12.2020]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון 05.04.2020]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 21.11.2016]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 10.02.2016]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 22.05.2015]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 21.12.2014]]
 +
*[[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 09.03.2014]]
 +
*[[מדיה:|הוראות שימוש אנגלית 31.10.2022]]
 +
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי רוסית 02.04.2023]]
 +
*[[מדיה:|הוראות שימוש עברית 31.10.2022]]
 +
*[[מדיה:|הוראות שימוש ערבית 31.10.2022]]
 +
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 18.01.2023]]
 +
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 18.01.2023]]
 +
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 18.01.2023]]
 +
*[[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 06.11.2022]]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01LA|Antineovascularisation agents}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01LA|Antineovascularisation agents}}

גרסה מתאריך 16:37, 7 בנובמבר 2024

Pres icon off.png
מצגת
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות


Eylea.PNG

Bayer Israel Ltd
36 Hacharash St
Hod Hasharon 45240

צור קשר
Mail icon.png
קישור לאתר
Link icon.png
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) S01LA
Antineovascularisation agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן לזגוגית העין - INTRAVITREAL
צורת מינון תמיסה להזרקה לזגוגית העין, SOLUTION FOR INTRAVITREAL INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Eylea is indicated for adults for the treatment of

  • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)
  • visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch CRVO or central RVO)
  • visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)
  • visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic CNV).
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
11/01/2018
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Ranibizumab ב. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. 16/01/2019 עיניים CNV secondary to myopia
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Ranibizumab. 11/01/2018 עיניים DME, Diabetic macular edema
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. 01/02/2023 עיניים FARICIMAB, AFLIBERCEPT DME, Diabetic macular edema
פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO – Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab. במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות – Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה: 1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab(זריקה אחת לחודש) . 2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10% או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25% בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים. 19/02/2025 עיניים RVO, Retinal vein occlusion
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic macular edema - DME) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
      במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
    2. פגיעה בראיה על רקע CNV משנית לקוצר ראיה (מיופיה) פתולוגי בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
      במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Ranibizumab
    3. פגיעה בראיה על רקע בצקת מקולרית משנית לחסימה של וריד הרשתית (RVO - Retinal vein occlusion) בחולים שמיצו טיפול ב-Bevacizumab.
      במהלך מחלתו חולה יהיה זכאי לקבל טיפול באחת מהתרופות - Aflibercept, Dexamethasone implant, Faricimab, Ranibizumab
  2. לעניין זה מיצוי יוגדר בהתאם לכל התנאים האלה:
    1. חולים לאחר סדרה של לפחות ארבע זריקות Bevacizumab (זריקה אחת לחודש)
    2. ירידה של לפחות שורה בחדות הראיה או עליה של 10 אחוזים או 50 מיקרון בעובי הרשתית המרכזית בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab. או לא חל שינוי או שיפור של פחות משורה בחדות הראיה או ירידה של פחות מ-25 אחוזים בעובי הרשתית המרכזית או העדר ספיגה או הצטברות של נוזל חדש בהשוואה לממצאים טרם הזרקת Bevacizumab
  3. הטיפול בתרופה ייעשה על פי מרשם של רופא מומחה ברפואת עיניים
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
  • [[מדיה:|עלון לצרכן עברית 30.06.2024]]
  • [[מדיה:|עלון לצרכן עברית 30.06.2024]]
  • [[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet‏ 31.08.2021]]
  • [[מדיה:|עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet‏ 30.04.2023]]
  • [[מדיה:|עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2021]]
  • [[מדיה:|עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.04.2023]]
  • [[מדיה:|עלון לרופא 30.06.2024]]
  • [[מדיה:|עלון לרופא 30.06.2024]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון 18.04.2023]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון 31.08.2021]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון 17.08.2021]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון 31.05.2021]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון 07.03.2021]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון 02.12.2020]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון 05.04.2020]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 21.11.2016]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 10.02.2016]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 22.05.2015]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 21.12.2014]]
  • [[מדיה:|החמרה לעלון לרופא 09.03.2014]]
  • [[מדיה:|הוראות שימוש אנגלית 31.10.2022]]
  • [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי רוסית 02.04.2023]]
  • [[מדיה:|הוראות שימוש עברית 31.10.2022]]
  • [[מדיה:|הוראות שימוש ערבית 31.10.2022]]
  • [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 18.01.2023]]
  • [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 18.01.2023]]
  • [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 18.01.2023]]
  • [[מדיה:|חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 06.11.2022]]
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אייליה 2 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן BAYER AG, GERMANY
שם בעל הרישום BAYER ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2012. רישיון מתאריך: 11/2018
תאריך עדכון אחרון 07/11/2024
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 07/11/2024 BAYER

אייליה - Eylea true


מידע נוסף לרופאים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.

תוכן עניינים

צור קשר עם מנהלת המוצר

מנהלת המוצר
רויטל כהן

טל': 09-7626731

מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=אייליה_2_מ%22ג_-_Eylea_2_mg&oldid=326829