אלטובוקט 1000 יב"ל - Altuvoct 1000 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=אלטובוקט 1000 IU |שם באנגלית=Altuvoct 1000 iu |שם ללא מינון=אלטובוקט - Altuvoct |שם ללא ...") |
|||
| שורה 15: | שורה 15: | ||
|שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]] | |שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]] | ||
|שם יצרן=[[SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL), SWEDEN]] | |שם יצרן=[[SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL), SWEDEN]] | ||
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[SWEDISH]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=6/2023 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא | |עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות| | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} |
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=11/09/2024 |
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| שורה 38: | שורה 39: | ||
|חיפוש בוויקירפואה= | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
}} | }} | ||
| + | |||
| + | [[קטגוריה:יצרן SWEDISH]] | ||
| + | [[קטגוריה:בעל רישום MEGAPHARM]] | ||
| + | [[קטגוריה:Blood and blood forming organs - B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Antihemorrhagics - B02]] | ||
| + | [[קטגוריה:Vitamin K and other hemostatics - B02B]] | ||
| + | [[קטגוריה:Blood coagulation factors - B02BD]] | ||
גרסה מתאריך 18:00, 11 בספטמבר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| שם_בעברית במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL), SWEDEN |
| שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 6/2023. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 11/09/2024 |
