זג'ולה 100 מ"ג - Zejula 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=זג'ולה 100 מ"ג |שם באנגלית=Zejula 100 mg |שם ללא מינון=זג'ולה - Zejula |שם ללא מינון ב...") |
|||
| שורה 25: | שורה 25: | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_171045223.pdf|עלון לצרכן עברית 28.02.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_171044623.pdf|Patient information leaflet {{כ}}28.02.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_171043523.pdf|نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.02.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_128945023.pdf|עלון לרופא 20.02.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_3_448246922.pdf|עלון לרופא 02.03.2022]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_7_171046123.pdf|החמרה לעלון 28.02.2023]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum01_1_1161385521.pdf|החמרה לעלון 28.10.2021]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_18_15553121.pdf|החמרה לעלון 14.12.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_17_451077520.pdf|החמרה לעלון 31.08.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_16_359302420.pdf|החמרה לעלון 31.08.2020]] | ||
| + | *[[מדיה:Rishum_13_118494520.pdf|החמרה לעלון 31.08.2019]] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XK|Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XK|Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
|שיווק הופסק=לא | |שיווק הופסק=לא | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=07/08/2024 |
|התאמת מינון={{{התאמת מינון}}} | |התאמת מינון={{{התאמת מינון}}} | ||
|התוויות נגד={{{התוויות נגד}}} | |התוויות נגד={{{התוויות נגד}}} | ||
גרסה מתאריך 09:41, 7 באוגוסט 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XK Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולה קשיחה, CAPSULE, HARD למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Zejula is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with Zejula is indicated:• as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.• As monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (FIGO Stages III and IV) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. |
| תבנית:נתוני סל/זג'ולה 100 מ"ג - Zejula 100 mg | |
| התאמת מינון | [{{{התאמת מינון}}} Posology and method of administration] |
| התוויות נגד | [{{{התוויות נגד}}} Contraindications] |
| תופעות לוואי | [{{{תופעות לוואי}}} Undesirable effects] |
| תגובות בין תרופתיות | [{{{תגובות בין תרופתיות}}} Interaction with other medicinal products and other forms of interaction] |
| שימוש בהיריון והנקה | [{{{שימוש בהריון והנקה}}} Pregnancy and Lactation] |
| פרמקודינמיקה | [{{{פרמקודינמיקה}}} Pharmacodynamic Properties] |
| פרמקוקינטיקה | [{{{פרמקוקינטיקה}}} Pharmacokinetic Properties] |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זג'ולה 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GLAXO SMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED, IRELAND |
| שם בעל הרישום | MEDISON PHARMA LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 07/08/2024 |
