תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 22: | שורה 22: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_359180221.pdf החמרה לעלון 02.02.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_359180221.pdf החמרה לעלון 02.02.2021] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=13/04/2024 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 07:01, 13 באפריל 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V09AA Technetium (99mTc) compounds |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סרטק במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GE HEALTHCARE LIMITED, UK |
| שם בעל הרישום | ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 13/04/2024 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סרטק - Ceretec
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}
ב:
{{תרופה/סרטק - Ceretec
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
