תבנית:תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (36 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|קלטרה תמיסה}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|קלטרה תמיסה}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kaletra oral solution}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kaletra oral solution}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Lopinavir]] 80MG/ML |
| − | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} |
| − | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
| − | + | |צורת מינון=תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL){{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
| − | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
| − | + | |במרשם=כן | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | + | ||
| − | |צורת מתן= | + | |
| − | |צורת מינון= | + | |
| − | |סל הבריאות= | + | |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[ABBVIE]] | |
| − | + | |שם בעל הרישום=[[ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=01/2001 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קלטרה תמיסה] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | ||
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|122 05 30210 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|122 05 30210 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=12.8.2021 |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קלטרה - Kaletra |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Kaletra | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
| − | |||
גרסה אחרונה מתאריך 05:19, 14 במרץ 2024
שימו לב !
בתאריך: 12.8.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
בתאריך: 12.8.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת במאגר התרופות של משרד הבריאות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL) למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Kaletra is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ קלטרה תמיסה] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | ABBVIE BIOPHARMACEUTICALS LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2001. רישיון מתאריך: 03/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 12.8.2021 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution}}
ב:
{{תרופה/קלטרה תמיסה - Kaletra oral solution
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}