תבנית:תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|התאמת מינון=" ב־"|התאמת מינון=")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(10 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 1000 iu}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Helixate fs 1000 iu}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[B02BD02]]
−
*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}
−
*[[מרכיב פעיל::Blood coagulation factors]] B02BD {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::800 dwight way, berkley, ca]] 94701-1986, USA bulk , filling , primary packaging , quality control {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Emil-von-behring-st]] 76,MARBURG, GERMANY diluent {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Pob]] 511, KANKAKEE IL., 60901, USA release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Factor viii recombinant]] 1000 IU/DOSE {{כ}}[[ATC code 5::B02BD02]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 17: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.</div>}}}
−
|התאמת מינון=
 
−
|התוויות נגד=
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CSL BEHRING LLC, USA]]}}}
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CSL| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEDILINE LTD.]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[MEDILINE LTD.]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2013]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2008]]}}}
+
|תאריך הגשה=05/2008
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Helixate fs 1000 iu|הליקסט FS 1000 IU}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ הליקסט FS 1000 IU] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 97 31851 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 97 31851 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הליקסט FS - Helixate fs}}}
+
|שם ללא מינון=הליקסט - Helixate
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Helixate
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:26, 28 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B02BD
Blood coagulation factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ הליקסט FS 1000 IU] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CSL BEHRING LLC, USA
שם בעל הרישום MEDILINE LTD.
רישיון תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 CSL

הליקסט - Helixate true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu}}

ב: 

{{תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/הליקסט_FS_1000_IU_-_Helixate_fs_1000_iu&oldid=318774