תבנית:תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(45 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|יורומיטקסן 400 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|יורומיטקסן 400 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uromitexan 400 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uromitexan 400 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Mesna]] 400 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::V03AF01]]}}}
+
*[[Mesna]] 400 MG/VIAL {{כ}}[[V03AF01]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V03AF| ]]{{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}}}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (Ifosfamide ,Cyclophosphamide, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Ifosfamide, Cyclophosphamide or Trofosamide , urinary passage diseases in anamnesis.</div>}}}
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (the active components of Holoxan, Ifosfamide , Endoxan, Cyclophosphamide, Ixoten, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Holoxan, Endoxan or Ixoten , urinary passage diseases in anamnesis.</div>}}}
+
|שם יצרן=[[BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXTER| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=09/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Uromitexan 400 mg|יורומיטקסן 400 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/153%2048%2034007%2000 יורומיטקסן 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_516647523.pdf עלון לרופא 30.09.2023]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_1020668922.pdf החמרה לעלון 27.11.2022]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 48 34007 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 48 34007 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/04/15]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=לא
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|יורומיטקסן - Uromitexan}}}
+
|שם ללא מינון=יורומיטקסן - Uromitexan
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Uromitexan
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 11:47, 17 בפברואר 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V03AF
Detoxifying agents for antineoplastic treatment
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (Ifosfamide ,Cyclophosphamide, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Ifosfamide, Cyclophosphamide or Trofosamide , urinary passage diseases in anamnesis.
תבנית:נתוני סל/תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
יורומיטקסן 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY
שם בעל הרישום MEGAPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2013. רישיון מתאריך: 03/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19 BAXTER

יורומיטקסן - Uromitexan true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg}}

ב: 

{{תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/יורומיטקסן_400_מ%22ג_-_Uromitexan_400_mg&oldid=316578