תבנית:תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY " ב־"|שם יצרן=BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY ") |
|||
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uromitexan 400 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uromitexan 400 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Mesna]] 400 MG/VIAL {{כ}}[[V03AF01]] | |
| − | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
| − | {{ATC משרד הבריאות|V03AF|Detoxifying agents for antineoplastic treatment}} | + | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| − | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (Ifosfamide ,Cyclophosphamide, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Ifosfamide, Cyclophosphamide or Trofosamide , urinary passage diseases in anamnesis.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (Ifosfamide ,Cyclophosphamide, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Ifosfamide, Cyclophosphamide or Trofosamide , urinary passage diseases in anamnesis.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]] | |שם יצרן=[[BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]] | |שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]] | ||
| − | |||
|שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]] | |שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}} | ||
|תאריך הגשה=09/2013 | |תאריך הגשה=09/2013 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/153%2048%2034007%2000 יורומיטקסן 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_516647523.pdf עלון לרופא 30.09.2023] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_1020668922.pdf החמרה לעלון 27.11.2022] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|153 48 34007 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|153 48 34007 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=יורומיטקסן - Uromitexan |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Uromitexan | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 11:47, 17 בפברואר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | V03AF Detoxifying agents for antineoplastic treatment |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Prevention of urinary passage toxicity of oxazaphosphorines (Ifosfamide ,Cyclophosphamide, Trofosamide), in particular in high-risk patients with previous radiation therapy in the area of the lesser pelvis, cystitis with previous Ifosfamide, Cyclophosphamide or Trofosamide , urinary passage diseases in anamnesis.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| יורומיטקסן 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | MEGAPHARM LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2013. רישיון מתאריך: 03/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg}}
ב:
{{תרופה/יורומיטקסן 400 מ"ג - Uromitexan 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}