תבנית:תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(48 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|גליבק 400 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|גליבק 400 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Glivec 400 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Glivec 400 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Imatinib]] AS MESYLATE 400MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX28]]}}}
+
*[[Imatinib]] AS MESYLATE 400MG {{כ}}[[L01XX28]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::NOVARTIS| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2003]]}}}
+
|תאריך הגשה=05/2003
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Glivec 400 mg|גליבק 400 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_worsening_10_12_1352034290977.docx עלון לרופא]
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/129%2092%2030790%2000 גליבק 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_295782416.pdf עלון לרופא]}}}
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/129%2092%2030790%2001 גליבק 400 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_295782616.pdf עלון לצרכן]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_295782716.pdf עלון לצרכן]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_542385521.pdf עלון לרופא 06.05.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_295782516.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_277526116.pdf החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866625521.pdf עלון לצרכן עברית 08.08.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_FCT_100mg_400mg_worsening-form_8-2014_1408444908116.docx החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_542387921.pdf עלון לצרכן עברית 06.05.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_spc_pil_Sep_2014_1410765321189.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866623121.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 08.08.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_FCT_100mg_400mg_Jun_2012_1340103611307.doc החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_866623421.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 08.08.2021]
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|129 92 30790 00}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_542386421.pdf החמרה לעלון 06.05.2021]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=129%2092%2030790%2000&TrName=}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_277526116.pdf החמרה לעלון 31.10.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_167540916.doc החמרה לעלון 15.09.2014] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_168204616.docx החמרה לעלון 19.08.2014] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165543216.docx החמרה לעלון לרופא 04.11.2012] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_15_185331216.doc החמרה לעלון 19.06.2012] {{DOC}}
 +
|מספר רישום=
 +
129 92 30790 00
 +
129 92 30790 01
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|גליבק - Glivec}}}
+
|שם ללא מינון=גליבק - Glivec
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Glivec
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:30, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.
תבנית:נתוני סל/תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
גליבק 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות

גליבק 400 מ"ג במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2003. רישיון מתאריך: 12/2013


תאריך עדכון: 14/05/19 NOVARTIS

גליבק - Glivec true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg}}

ב: 

{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/גליבק_400_מ%22ג_-_Glivec_400_mg&oldid=313705