תבנית:תרופה/לודוטרה 5 - Lodotra 5: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|H0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|H0") |
|||
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adults particularly when accompanied by morning stiffness</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adults particularly when accompanied by morning stiffness</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HORIZON PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HORIZON PHARMA GMBH, GERMANY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HORIZON| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HORIZON| ]] | ||
| שורה 28: | שורה 21: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 52 33184 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|145 52 33184 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא ידוע |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=לודוטרה - Lodotra |
| + | |||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 06:42, 7 באפריל 2023
שימו לב !
שיווק התרופה הופסק, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 07/01/15.
שיווק התרופה הופסק, ולכן ייתכן כי התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא ידוע צפי לחידוש שיווק, ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 07/01/15.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | H02AB Glucocorticoids |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Prednisone 5MG H02AB07 |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות בשחרור מושהה, TABLETS MODIFIED RELEASE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adults particularly when accompanied by morning stiffness
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| לודוטרה 5 ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | HORIZON PHARMA GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2011. רישיון מתאריך: 11/2011 |
| תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: לודוטרה 5 - Lodotra 5
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/לודוטרה 5 - Lodotra 5}}
ב:
{{תרופה/לודוטרה 5 - Lodotra 5
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}