תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן= |החמרות לעלון=" ב־"|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=  |החמרות לעלון= ")
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=")
שורה 22: שורה 22:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GE HEALTHCARE LIMITED, UK]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GE| ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GE| ]]

גרסה מתאריך 12:06, 11 במאי 2021



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

V09AA
Technetium (99mTc) compounds

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סרטק ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GE HEALTHCARE LIMITED, UK
שם בעל הרישום ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19


סרטק - Ceretec true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: סרטק - Ceretec
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}

ב:

{{תרופה/סרטק - Ceretec
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}