תבנית:תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=NOVARTIS ")
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND " ב־"|שם יצרן=NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND ")
שורה 26: שורה 26:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]}}}
+
|שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]]
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}}
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}}

גרסה מתאריך 20:25, 28 באפריל 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XX
Other antineoplastic agents

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.
תבנית:נתוני סל/תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון
עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
גליבק 400 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2003. רישיון מתאריך: 12/2013
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 NOVARTIS

גליבק - Glivec true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg}}

ב:

{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}