תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|התאמת מינון=" ב־"|התאמת מינון=") |
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::12/2013 " ב־"|תאריך הגשה=12/2013 ") |
||
| שורה 26: | שורה 26: | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2013]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=12/2013 |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ceretec|סרטק}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ceretec|סרטק}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}} | ||
גרסה מתאריך 18:07, 26 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סרטק ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GE HEALTHCARE LIMITED, UK |
| שם בעל הרישום | ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סרטק - Ceretec
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}
ב:
{{תרופה/סרטק - Ceretec
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}