תבנית:תרופה/סרטק - Ceretec: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 33: | שורה 33: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|067 09 25397 05}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/03/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 15:41, 14 במרץ 2019
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Exametazime 0.5 MG/VIAL V09AA
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Regional cerebral blood flow scintigraphy- leucocytes labelling.
|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סרטק ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GE HEALTHCARE LIMITED, UK |
| שם בעל הרישום | ELDAN ELECTRONIC INSTRUMENTS CO LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 12/2013. רישיון מתאריך: 12/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/03/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סרטק - Ceretec
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סרטק - Ceretec}}
ב:
{{תרופה/סרטק - Ceretec
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}