מולטאק - Multaq: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
מ (סדר קטגוריות) |
||
| שורה 25: | שורה 25: | ||
[[קטגוריה:יצרן SANOFI]] | [[קטגוריה:יצרן SANOFI]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום SANOFI]] | [[קטגוריה:בעל רישום SANOFI]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Cardiovascular system - C]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Cardiac therapy - C01]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antiarrhythmics, class I and III - C01B]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Antiarrhythmics, class III - C01BD]] |
גרסה מתאריך 10:31, 29 בדצמבר 2013
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C01BD Antiarrhythmics, class III | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | |||||
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | MULTAQ is indicated for the maintenance of sinus rhythm after successful cardioversion in adult clinically stable patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation (AF). Due to its safety profile, Multaq should only be prescribed after alternative treatment options have been considered.MULTAQ should not be given to patients with left ventricular systolic dysfunction or to patients with current or previous episodes of heart failure.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| מולטאק במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, FRANCE |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2009. רישיון מתאריך: 12/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תוכן עניינים |
נתוני סל
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
|
| התוויה בסל
|
| שימוש בסל
|
תאריך הכללה בסל
|
| מסגרת הכללה בסל
התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
|
