ארביטוקס 5 מ"ג/מ"ל - Erbitux 5 mg/ml: הבדלים בין גרסאות

גרסה מתאריך 09:53, 29 בדצמבר 2013

נתוני הסל

תאריך הכללה בסל

20/09/2006

הגבלות הסל

תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת

התוויה בסל

התוויה	תאריך הכללה	תחום קליני	Class Effect	מצב מחלה	בסיס לזכאות
בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS.	20/09/2006
בשילוב עם כימותרפיה או כתכשיר יחיד לטיפול בסרטן גרורתי ו/או חוזר של הראש והצוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN - Squamous cell carcinoma of the head and neck).	20/09/2006
בשילוב עם הקרנות לטיפול בסרטן ראש צוואר מתקדם מקומי מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell carcinoma of the head and neck - SCCHN).	20/09/2006

שימוש בסל

מסגרת הכללה בסל

התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. בשילוב עם הקרנות לטיפול בסרטן ראש צוואר מתקדם מקומי מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell carcinoma of the head and neck - SCCHN)
2. בשילוב עם כימותרפיה או כתכשיר יחיד לטיפול בסרטן גרורתי ו/או חוזר של הראש והצוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN - Squamous cell carcinoma of the head and neck)
3. בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים ללא מוטציה ב-KRAS
קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Cetuximab או Panitumumab, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו
הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Cetuximab למחלה זו, למעט בחולה בסרטן מעי גס או רקטום גרורתי, המטופל בשילוב של Cetuximab עם Encorafenib, אשר קיבל טיפול קודם למחלתו, ומבטא מוטציה מסוג BRAF V600E
מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה

@@ שורה 25: / שורה 25: @@
 [[קטגוריה:יצרן Merck KGaA]]
 [[קטגוריה:בעל רישום MERCK]]
-[[קטגוריה:L - Antineoplastic and immunomodulating agents ‏]]
+[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
-[[קטגוריה:L01 - Antineoplastic agents]]
+[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
-[[קטגוריה:L01X - Other antineoplastic agents]]
+[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
-[[קטגוריה:L01XC - Monoclonal antibodies]]
+[[קטגוריה:Monoclonal antibodies - L01XC]]