תבנית:תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 42: שורה 42:
 
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_FCT_100mg_400mg_Jun_2012_1340103611307.doc החמרה לעלון]}}}
 
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Glivec_FCT_100mg_400mg_Jun_2012_1340103611307.doc החמרה לעלון]}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|129 92 30790 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|129 92 30790 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/12/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/01/18]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=129%2092%2030790%2000&TrName=}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=129%2092%2030790%2000&TrName=}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 18:18, 14 בינואר 2018



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XX
Other antineoplastic agents

מרכיב פעיל (ATC5) *Imatinib AS MESYLATE 400MG ‏L01XX28
צורת מתן PER OS
צורת מינון FILM COATED TABLETS
התוויה
Glivec is indicated for the treatment of adult patients and children 3 years of age and above with Ph+ chronic myeloid leukaemia (Ph+ -CML) in chronic phase accelerated phase or blast crisis. Glivec is also indicated for the treatment of adult patients with Kit (CD117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). Glivec is also indicated for the treament of : Adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. Adult patients with relapsed or refractory Ph + ALL as monotherapy. Adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. Adult patients with myelodyspiastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with PDGFR ( platelet - derived growth factor receptor ) gene re- arrangements. Adult patients with hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) who have the FIP1L1- PDGFRalfa fusion kinase (mutational analysis or FISH demonstration for CHIC2 allele deletion) and for patients with HES and/or CEL who are FIP1L1-PDGFR alfa fusion kinase negative . Adult patients with aggressive systemic mastocytosis (ASM) without the D816V c-kit mutation . Adjuvant treatment of adult patients following complete gross resection of Kit (CD117) positive GIST.
תבנית:נתוני סל/תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון
עלון לצרכן *עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
גליבק 400 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2003. רישיון מתאריך: 12/2013
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/01/18


גליבק - Glivec true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg}}

ב:

{{תרופה/גליבק 400 מ"ג - Glivec 400 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}