תבנית:תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 28: | שורה 28: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 97 31851 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|138 97 31851 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 13:50, 25 באפריל 2017
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Factor viii recombinant 1000 IU/DOSE B02BD02 |
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION |
| התוויה | For the treatment of classical hemophilia ( hemophilia A) in which there is a demonstrated deficiency of activity of the plasma clotting factor VIII.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| הליקסט FS 1000 IU ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CSL BEHRING LLC, USA |
| שם בעל הרישום | MEDILINE LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2008. רישיון מתאריך: 07/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 25/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu}}
ב:
{{תרופה/הליקסט FS 1000 IU - Helixate fs 1000 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
