ויקיתרופות - שינויים אחרונים [he]

Mitragynine

2026-10-01T06:13:18Z

Mitragynine

2026-09-30T20:08:16Z

יצירת דף עם התוכן "מיטראגינין (Mitragynine) הוא אלקלואיד בעל מבנה אינדולי, המהווה את אחד הרכיבים הפסיכואקטיביים ..."

דף חדש

מיטראגינין (Mitragynine) הוא אלקלואיד בעל מבנה אינדולי, המהווה את אחד הרכיבים הפסיכואקטיביים העיקריים בצמח Mitragyna speciosa מדרום-מזרח אסיה, הידוע בשם הנפוץ "קראטום" (kratom). כמו כן, נחקר הפוטנציאל של החומר לסייע בניהול תסמיני גמילה מ[[אופיואידים]]. הוא משמש כאגוניסט חלקי של קולטני μ-אופיואיד (mu-opioid receptors), ובשל כך עשוי לחולל השפעות הדומות לאלו של אופיואידים קלאסיים, כגון [[מורפין]].

מיטראגינין הוא האלקלואיד הפעיל הנפוץ ביותר בקראטום. בזנים תאילנדיים של קראטום, מיטראגינין הוא המרכיב העיקרי (המגיע לעד 66% מסך האלקלואידים), בעוד ש-7-הידרוקסי-מיטראגינין (7-OH-MIT) הוא מרכיב משני (המגיע לעד 2% מסך תכולת האלקלואידים). בזנים מלזיים של קראטום, המיטראגינין מצוי בריכוז נמוך יותר (12% מסך האלקלואידים). הריכוז הכולל של אלקלואידים בעלים מיובשים נע בין 0.5% ל-1.5%. תכשירים אלו נצרכים בבליעה, ובדרך כלל מבוססים על עלי קראטום מיובשים שמהם מכינים חליטת תה או שהם נטחנים ומוכנסים לתוך כמוסות.

==היבטים רפואיים==
נכון לאפריל 2019, מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הצהיר כי לא קיימים שימושים קליניים מאושרים לקראטום, וכי אין ראיות לכך שהקראטום בטוח או יעיל לטיפול במצב רפואי כלשהו. הצהרה זו חיזקה את המסקנה העולה מדו"ח מוקדם יותר של המרכז האירופי לניטור סמים והתמכרות לסמים (EMCDDA): נכון לשנת 2023, החומר מיטראגינין לא אושר לשימוש רפואי כלשהו. נכון לשנת 2018, ה-FDA ציין כי לא נערכו ניסויים קליניים לבחינת הבטיחות והיעילות של קראטום בטיפול בהתמכרות לאופיואידים.

==כאב==
תמציות קראטום המכילות מיטראגינין: על מגוון האלקלואידים והרכיבים הטבעיים האחרים הנלווים אליהן, משמשות להקלת כאב זה למעלה ממאה שנה. בדרום-מזרח אסיה, צריכת מיטראגינין מתכשירים המבוססים על עלי קראטום שלמים נפוצה בקרב עובדים; אלה מדווחים כי הם נעזרים בתכונות הממריצות והמשככות-כאב המתונות של הצמח כדי להגביר את הסיבולת ולהקל על כאבים במהלך העבודה. במחקר מעבדה שנערך בשנת 2016 במודל של חולדות, נמצא כי תמציות קראטום המכילות אלקלואידים גרמו להשפעות נוגדות-כאב (אנטי-נוציצפטיביות) – הניתנות לביטול באמצעות נלוקסון – במבחני "פלטה חמה" (hotplate) ו"הזזת זנב" (tail-flick); עוצמת ההשפעה הייתה דומה לזו של התרופה [[אוקסיקודון]]{{הערה|[https://www.scientificamerican.com/article/recreational-drug-kratom-hits-the-same-brain-receptors-as-strong-opioids/ Recreational Drug Kratom Hits the Same Brain Receptors as Strong Opioids]}}.

'''כאב כרוני''': בארצות הברית, נעשה שימוש נפוץ בקראטום כאמצעי לטיפול עצמי בכאב. סקירה של הספרות המקצועית הקיימת, שנערכה בשנת 2019, הצביעה על הפוטנציאל הטמון בקראטום כטיפול תחליפי לכאב כרוני{{הערה|[https://www.eurekaselect.com/article/83024 Kratom and Future Treatment for the Opioid Addiction and Chronic Pain: Periculo Beneficium?]}}.

==גמילה מאופיואידים==
כבר במאה ה-19 נעשה שימוש בקראטום לטיפול בהתמכרות לאופיואידים ובגמילה מהם. נכון לשנת 2018, סקירה שעסקה בהיבטים של בריאות הנפש הקשורים לשימוש בקראטום ציינה כי החלפת אופיואידים וגמילה מהם מהוות מניעים עיקריים לשימוש בצמח: כמעט 50% מתוך כ-8,000 משתמשי קראטום שנסקרו דיווחו כי השימוש בקראטום הוביל להפחתה בשימוש באופיואידים או להפסקתו המוחלטת{{הערה|[https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0376871617305586?via%3Dihub Kratom use and mental health: A systematic review]}}. מודלים מסוימים בבעלי חיים לבחינת גמילה מאופיואידים מצביעים על כך שהחומר מיטראגינין עשוי לדכא ולהקל תסמיני גמילה מאגוניסטים אופיואידיים אחרים (למשל, לאחר מתן כרוני של מורפין לדגי זברה).

בזפיבראט כטיפול משלים בשחמת ראשונית של דרכי המרה

2026-09-23T11:04:21Z

כאב מתמשך לאחר כריתת כיס מרה ותפקידו של לידוקאין

2026-09-23T11:02:22Z

תבנית:חדשות1

2026-09-23T05:46:19Z

כאב מתמשך לאחר כריתת כיס מרה ותפקידו של לידוקאין

2026-09-22T11:54:40Z

יצירת דף עם התוכן "{{ידיעה |כותרת=כאב מתמשך לאחר כריתת כיס מרה ותפקידו של לידוקאין |תאריך=24/11/2025 |פרטים= |תוכן= ..."

דף חדש

{{ידיעה
|כותרת=כאב מתמשך לאחר כריתת כיס מרה ותפקידו של לידוקאין
|תאריך=24/11/2025
|פרטים=
|תוכן=

מקור:

[https://journals.lww.com/painrpts/fulltext/10.1097/pr9.0000000000001347~clarifying-the-postsurgical-persistent-pain-after?context=latestarticles Clarifying the postsurgical persistent pain after laparoscopic cholecystectomy and the role of intravenous lidocaine]

}}

בזפיבראט כטיפול משלים בשחמת ראשונית של דרכי המרה

2026-09-22T11:53:52Z

יצירת דף עם התוכן "{{ידיעה |כותרת=בזפיבראט כטיפול משלים בשחמת ראשונית של דרכי המרה |תאריך=25/11/2025 |פרטים= |תוכן=..."

דף חדש

{{ידיעה
|כותרת=בזפיבראט כטיפול משלים בשחמת ראשונית של דרכי המרה
|תאריך=25/11/2025
|פרטים=
|תוכן=

מקור:

[]

}}

תבנית:חדשות2

2026-09-22T11:52:37Z

תבנית:חדשות1

2026-09-22T11:00:53Z

קיוויג 100 מ"ג/מ"ל - Kiovig 100 mg/ml

2026-09-19T16:20:21Z

תבנית:תרופה/קיוויג 100 מ"ג/מ"ל - Kiovig 100 mg/ml

2026-09-19T16:20:04Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/קיוויג 100 מ"ג/מ"ל - Kiovig 100 mg/ml‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|קיוויג 100 מ"ג/מ"ל}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Kiovig 100 mg/ml}}} |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} *Immunoglobulin normal human 100MG ..."

תבנית:נתוני סל/קיוויג 100 מ"ג/מ"ל - Kiovig 100 mg/ml

2026-09-19T16:19:49Z

החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Immunoglobulins}}"

פריוויג'ן - Privigen

2026-09-19T16:19:26Z

תבנית:תרופה/פריוויג'ן - Privigen

2026-09-19T16:19:13Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/פריוויג'ן - Privigen‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|פריוויג'ן}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Privigen}}} |מרכיב פעיל..." (והתורם היחיד היה "TrufotBot")

פלבוגאמה % 5 דיפ - Flebogamma 5% dif

2026-09-19T16:18:50Z

תבנית:תרופה/פלבוגאמה % 5 דיפ - Flebogamma 5% dif

2026-09-19T16:18:31Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/פלבוגאמה % 5 דיפ - Flebogamma 5% dif‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|פלבוגאמה 5% דיפ}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Flebogamma 5% dif}}} |..." (והתורם היחיד היה "TrufotBot")

תבנית:נתוני סל/פלבוגאמה % 5 דיפ - Flebogamma 5% dif

2026-09-19T16:18:14Z

החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Immunoglobulins}}"

תבנית:נתוני סל/סנדוגלובולין 6 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 6 g

2026-09-19T16:17:03Z

סנדוגלובולין 6 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 6 g

2026-09-19T16:16:46Z

תבנית:תרופה/סנדוגלובולין 6 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 6 g

2026-09-19T16:16:29Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/סנדוגלובולין 6 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 6 g‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|סנדוגלובולין 6 גרם לתוך הוריד}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sandoglobuline i.v 6 g}}} |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} *Immun..."

תבנית:נתוני סל/סנדוגלובולין 3 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 3 g

2026-09-19T16:16:07Z

סנדוגלובולין 3 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 3 g

2026-09-19T16:15:49Z

תבנית:תרופה/סנדוגלובולין 3 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 3 g

2026-09-19T16:15:34Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/סנדוגלובולין 3 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 3 g‏ התוכן לפני שרוקן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|סנדוגלובולין 3 גרם לתוך הוריד}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Sandoglobuline i.v 3 g}}} |מרכיב פעיל={{רווח..."

תבנית:נתוני סל/סנדוגלובולין 1 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 1 g

2026-09-19T16:14:57Z

סנדוגלובולין 1 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 1 g

2026-09-19T16:14:37Z

תבנית:תרופה/סנדוגלובולין 1 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 1 g

2026-09-19T16:14:22Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/סנדוגלובולין 1 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 1 g‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|סנדוגלובולין 1 גרם לתוך הוריד}}} |שם באנגלית={{{שם באנגל..." (והתורם היחיד היה "TrufotBot")

מגלוטקט CP - Megalotect cp

2026-09-19T16:13:53Z

תבנית:תרופה/מגלוטקט CP - Megalotect cp

2026-09-19T16:13:37Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/מגלוטקט CP - Megalotect cp‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|מגלוטקט CP}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Megalotect cp}}} |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} *Cytomegalovirus antibody 100 IU/ML {{כ}}J06BB..."

תבנית:נתוני סל/ויגאם ליקוויד - Vigam liquid

2026-09-19T16:12:54Z

ויגאם ליקוויד - Vigam liquid

2026-09-19T16:12:36Z

תבנית:תרופה/ויגאם ליקוויד - Vigam liquid

2026-09-19T16:12:21Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/ויגאם ליקוויד - Vigam liquid‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|ויגאם ליקוויד}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Vigam liquid}}} |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} *Immunoglobulin normal human 5%W/V {{כ}}[..."

תבנית:נתוני סל/הפטקט Hepatect cp - CP

2026-09-19T16:11:59Z

ביטול גרסה 340122 של Motyk (שיחה)

תבנית:נתוני סל/היקיוביה - Hyqvia

2026-09-19T16:09:49Z

החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Immunoglobulins}}"

תבנית:נתוני סל/היזנטרה - Hizentra

2026-09-19T16:09:07Z

החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Immunoglobulins}}"

גמאפלקס - Gammaplex

2026-09-19T16:08:43Z

תבנית:תרופה/גמאפלקס - Gammaplex

2026-09-19T16:08:30Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/גמאפלקס - Gammaplex‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|גמאפלקס}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Gammaplex}}} |מרכיב פעיל={..." (והתורם היחיד היה "TrufotBot")

תבנית:נתוני סל/גמאפלקס - Gammaplex

2026-09-19T16:08:19Z

החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Immunoglobulins}}"

תבנית:נתוני סל/גאמונקס - סי - Gamunex - c

2026-09-19T16:07:56Z

החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Immunoglobulins}}"

גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 5 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 5 g

2026-09-19T16:07:23Z

תבנית:תרופה/גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 5 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 5 g

2026-09-19T16:07:06Z

Motyk מחק את הדף תבנית:תרופה/גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 5 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 5 g‏ התוכן היה: "{{תרופה |שם בעברית={{{שם בעברית|גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 5 גר'}}} |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Gammagard s/d immune globulin i.v. 5 g}}} |מרכיב ..."

תבנית:נתוני סל/גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 5 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 5 g

2026-09-19T16:06:54Z

החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Immunoglobulins}}"

תבנית:נתוני סל/גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 2.5 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 2.5 g

2026-09-19T16:06:19Z

החלפת הדף בתוכן "{{נתוני סל/Immunoglobulins}}"

@@ שורה 4: / שורה 4: @@
 |תוכן=
-מה הם המאפיינים של כאב בטן מתמשך לאחר כריתת כיס מרה לפרוסקופית ומהו תפקידו של לידוקאין הניתן תוך ורידית?
+מה הם המאפיינים של כאב בטן מתמשך לאחר כריתת כיס מרה לפרוסקופית ומהו תפקידו של [[לידוקאין]] הניתן תוך ורידית?
 |עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 }}

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
 {{חדשות|
-|כותרת=מטפורמין עשוי למנוע התפתחות סוכרת
+|כותרת=בזפיבראט כטיפול משלים בשחמת ראשונית של דרכי המרה
 |תמונה=[[קובץ:Tablet Touch.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 |תוכן=
-חוקרים מאיטליה מצאו כי טיפול ב[[מטפורמין]] עם תזונה בריאה תורמים למניעת סוכרת אצל מאובחנים עם [[ר:תסמונת מטבולית|תסמונת מטבולית]].
+סקירה עדכנית של ראיות והנחיות קליניות.
 |עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 }}

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
 {{חדשות|
-|כותרת=תרופות חדשות להשמנה וסוכרת תורמות להתמודדות עם אלכוהול
+|כותרת=כאב מתמשך לאחר כריתת כיס מרה ותפקידו של לידוקאין
 |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 |תוכן=
-מחקר בשוודיה זיהה השפעה חיובית של תרופות הרזיה חדשות במצבים של התמכרות לאלכוהול.
+מה הם המאפיינים של כאב בטן מתמשך לאחר כריתת כיס מרה לפרוסקופית ומהו תפקידו של לידוקאין הניתן תוך ורידית?
 |עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 }}

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:20, 19 בספטמבר 2026
שורה 1:		שורה 1:
−	{{תרופה/קיוויג 100 מ"ג/מ"ל - Kiovig 100 mg/ml}}	+	{{תרופה
		+	\|שם בעברית={{{שם בעברית\|קיוויג 100 מ"ג/מ"ל}}}
		+	\|שם באנגלית={{{שם באנגלית\|Kiovig 100 mg/ml}}}
		+	\|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
		+	*[[Immunoglobulin normal human]] 100MG / 1 ML {{כ}}[[J06BA02]]
		+	\|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות\|J06BA\|Immunoglobulins, normal human}}
		+	\|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
		+	\|צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
		+	\|סל הבריאות=כלול בסל
		+	\|במרשם=כן
		+	\|התוויה={{{התוויה\|<div style="direction:ltr;">IVIg can be used in all age ranges, unless otherwise specified below.Replacement therapy in:Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau phase multiple myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation.Children and adolescents (age 0-18) with congenital AIDS and recurrent bacterial infections.Hypogammaglobulinaemia in patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).ImmunomodulationPrimary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count.Guillain Barr? syndrome.Kawasaki disease.</div>}}}
		+	\|שם יצרן={{{שם יצרן\|[[יצרן::BAXTER AG, AUSTRIA]]}}}
		+	\|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]
		+	\|שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]]
		+	\|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך\|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}
		+	\|תאריך הגשה=02/2010
		+	\|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2045%2033157%2000 קיוויג 100 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות
		+	\|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_54729621.pdf עלון לרופא 04.01.2021]
		+	\|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
		+	\|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_54732621.pdf החמרה לעלון 04.01.2021]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164204916.pdf החמרה לעלון לרופא 08.11.2015]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164870416.doc החמרה לעלון לרופא 30.10.2013] {{DOC}}
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165429116.doc החמרה לעלון לרופא 17.03.2013] {{DOC}}
		+	\|מספר רישום={{{מספר רישום\|146 45 33157 00}}}
		+	\|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
		+	\|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_521911721.jpg
		+	\|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק\|לא}}}
		+	\|שם ללא מינון=קיוויג - Kiovig
		+	\|שם ללא מינון באנגלית‎=Kiovig
		+	\|התאמת מינון=
		+	\|התוויות נגד=
		+	\|פרמקודינמיקה=
		+	\|פרמקוקינטיקה=
		+	\|שימוש בהריון והנקה=
		+	\|תגובות בין תרופתיות=
		+	\|תופעות לוואי=
		+	\|חיפוש בוויקירפואה=
		+	\|ללא קטגוריה=
		+	}}

	[[קטגוריה:יצרן BAXTER]]		[[קטגוריה:יצרן BAXTER]]

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
-{| class="toccolours mw-collapsible mw-collapsed"
+{{נתוני סל/Immunoglobulins}}
-! '''נתוני הסל'''
-|-
-| '''תאריך הכללה בסל'''
-:01/01/1995
-|-
-| '''הגבלות הסל'''
-:תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום
-|-
-| '''התוויה בסל'''
-:{| class="wikitable"
-|-
-!התוויה!!תאריך הכללה!!תחום קליני!!Class Effect!!מצב מחלה!!בסיס לזכאות
-|-
-| טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים.
-|01/01/1995|| || || ||
-|-
-|CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy
-|01/01/1995|| || || ||
-|-
-|חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית
-|01/01/1995|| || || ||
-|-
-|חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובולינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura))
-|01/01/1995|| || || ||
-|}
-|-
-| '''שימוש בסל'''
-:Primary immunodeficiency (patients with primary defective antibody synthesis such as agammaglobulinemia or hypogammaglobulinemia, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP)
-|-
-| '''מסגרת הכללה בסל'''
-:התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
-::א. חסר חיסוני ראשוני (חולים עם פגיעה ראשונית בייצור נוגדנים כגון אגמגלובולינמיה או היפוגמגלובוילינמיה, ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura));
-::ב. חסר חיסוני ספציפי, מניעה או טיפול בחצבת, הפטיטיס A ויראלית;
-::ג. CIDP – Chronic inflammatory demyelineating polyneuropathy;
-::ד.טיפול בחולי לוקמיה מסוג CLL הסובלים מהיפוגלמגלובולינמיה משנית חמורה וזיהומים חוזרים.
-|}

@@ שורה 2: / שורה 2: @@
 מיטראגינין הוא האלקלואיד הפעיל הנפוץ ביותר בקראטום. בזנים תאילנדיים של קראטום, מיטראגינין הוא המרכיב העיקרי (המגיע לעד 66% מסך האלקלואידים), בעוד ש-7-הידרוקסי-מיטראגינין (7-OH-MIT) הוא מרכיב משני (המגיע לעד 2% מסך תכולת האלקלואידים). בזנים מלזיים של קראטום, המיטראגינין מצוי בריכוז נמוך יותר (12% מסך האלקלואידים). הריכוז הכולל של אלקלואידים בעלים מיובשים נע בין 0.5% ל-1.5%. תכשירים אלו נצרכים בבליעה, ובדרך כלל מבוססים על עלי קראטום מיובשים שמהם מכינים חליטת תה או שהם נטחנים ומוכנסים לתוך כמוסות.
 ==היבטים רפואיים==
@@ שורה 13: / שורה 17: @@
 ==גמילה מאופיואידים==
 כבר במאה ה-19 נעשה שימוש בקראטום לטיפול בהתמכרות לאופיואידים ובגמילה מהם. נכון לשנת 2018, סקירה שעסקה בהיבטים של בריאות הנפש הקשורים לשימוש בקראטום ציינה כי החלפת אופיואידים וגמילה מהם מהוות מניעים עיקריים לשימוש בצמח: כמעט 50% מתוך כ-8,000 משתמשי קראטום שנסקרו דיווחו כי השימוש בקראטום הוביל להפחתה בשימוש באופיואידים או להפסקתו המוחלטת{{הערה|[https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0376871617305586?via%3Dihub Kratom use and mental health: A systematic review]}}. מודלים מסוימים בבעלי חיים לבחינת גמילה מאופיואידים מצביעים על כך שהחומר מיטראגינין עשוי לדכא ולהקל תסמיני גמילה מאגוניסטים אופיואידיים אחרים (למשל, לאחר מתן כרוני של מורפין לדגי זברה).

@@ שורה 4: / שורה 4: @@
 |פרטים=
 |תוכן=
 מקור:
-[]
+[https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1714519?referrer=https%3A%2F%2Fmedic.co.il%2F A Placebo-Controlled Trial of Bezafibrate in Primary Biliary Cholangitis]
 }}

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:19, 19 בספטמבר 2026
שורה 1:		שורה 1:
−	{{תרופה/פריוויג'ן - Privigen}}	+	{{תרופה
		+	\|שם בעברית={{{שם בעברית\|פריוויג'ן}}}
		+	\|שם באנגלית={{{שם באנגלית\|Privigen}}}
		+	\|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
		+	*[[Immunoglobulin normal human]] 100G/L {{כ}}[[J06BA02]]
		+	\|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות\|J06BA\|Immunoglobulins, normal human}}
		+	\|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
		+	\|צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
		+	\|סל הבריאות=לא כלול בסל
		+	\|במרשם=כן
		+	\|התוויה={{{התוויה\|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy in• Primary immunodeficiency syndromes (PID) such as: – congenital agammaglobulinaemia and hypogammaglobulinaemia – common variable immunodeficiency – severe combined immunodeficiency – Wiskott-Aldrich syndrome• Myeloma or chronic lymphocytic leukaemia with severe secondary hypogammaglobulinaemia and recurrent infections• Children with congenital AIDS and recurrent infectionsImmunomodulation• Immune thrombocytopenic purpura (ITP) in children or adults at high risk of bleeding or prior to surgical interventions to correct the platelet count• Guillain-Barr? syndrome• Kawasaki disease• Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP)Allogeneic bone marrow transplantation</div>}}}
		+	\|שם יצרן={{{שם יצרן\|[[יצרן::CSL BEHRING AG, SWITZERLAND]]}}}
		+	\|שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
		+	\|שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]]
		+	\|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך\|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}
		+	\|תאריך הגשה=06/2010
		+	\|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2046%2033254%2000 פריוויג'ן] במאגר משרד הבריאות
		+	\|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1034299321.pdf עלון לרופא 30.09.2021]
		+	\|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
		+	\|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1034303021.pdf החמרה לעלון 30.09.2021]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_532236719.pdf החמרה לעלון לרופא 21.07.2019]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_511702919.pdf החמרה לעלון לרופא 29.06.2019]
		+	*[[מדיה:PRIVIGEN - החמרה לעלון לרופא - 02.06.2013.pdf\|החמרה לעלון לרופא 02.06.2013]]
		+	*[[מדיה:PRIVIGEN - החמרה לעלון - 04.06.2012.pdf\|החמרה לעלון 04.06.2012]]
		+	\|מספר רישום={{{מספר רישום\|146 46 33254 00}}}
		+	\|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
		+	\|תמונת אריזה=
		+	\|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק\|לא}}}
		+	\|שם ללא מינון=פריוויג'ן - Privigen
		+	\|שם ללא מינון באנגלית‎=Privigen
		+	\|התאמת מינון=
		+	\|התוויות נגד=
		+	\|פרמקודינמיקה=
		+	\|פרמקוקינטיקה=
		+	\|שימוש בהריון והנקה=
		+	\|תגובות בין תרופתיות=
		+	\|תופעות לוואי=
		+	\|חיפוש בוויקירפואה=
		+	\|ללא קטגוריה=
		+	}}

	[[קטגוריה:יצרן CSL]]		[[קטגוריה:יצרן CSL]]

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:18, 19 בספטמבר 2026
שורה 1:		שורה 1:
−	{{תרופה/פלבוגאמה % 5 דיפ - Flebogamma 5% dif}}	+	{{תרופה
		+	\|שם בעברית={{{שם בעברית\|פלבוגאמה 5% דיפ}}}
		+	\|שם באנגלית={{{שם באנגלית\|Flebogamma 5% dif}}}
		+	\|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
		+	*[[Immunoglobulin normal human]] 0.5G / 10 ML {{כ}}[[J06BA02]]
		+	\|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות\|J06BA\|Immunoglobulins, normal human}}
		+	\|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
		+	\|צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
		+	\|סל הבריאות=כלול בסל
		+	\|במרשם=כן
		+	\|התוויה={{{התוויה\|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy in: Primary immunodeficiency syndromes such as:- congenital agammaglobulinaemia and hypogammaglobulinaemia- common variable immunodeficiency- severe combined immunodeficiency- Wiskott Aldrich syndromeMyeloma or chronic lymphocytic leukaemia with severe secondary hypogammaglobulinaemia and recurrent infections.Children with congenital AIDS and recurrent infections.Immunomodulation :Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), in children or adults at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count.Guillain Barr? Syndrome.Kawasaki disease.Allogeneic bone marrow transplantation</div>}}}
		+	\|שם יצרן={{{שם יצרן\|[[יצרן::INSTITUTO GRIFOLS S.A.,SPAIN,BARCELONA]]}}}
		+	\|שם יצרן מקוצר=[[GRIFOLS]]
		+	\|שם בעל הרישום=[[MEDICI MEDICAL LTD, ISRAEL]]
		+	\|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך\|[[רישום מתאריך::12/2010]]}}}
		+	\|תאריך הגשה=11/1999
		+	\|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/121%2004%2029877%2000 פלבוגאמה 5% דיפ] במאגר משרד הבריאות
		+	\|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_400986420.pdf עלון לרופא 30.09.2020]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_389230520.pdf החמרה לעלון 30.09.2020]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_385964820.pdf החמרה לעלון 22.09.2020]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164498716.doc החמרה לעלון לרופא 06.11.2014]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165318516.doc החמרה לעלון לרופא 16.06.2013]
		+	\|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
		+	\|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
		+	\|מספר רישום={{{מספר רישום\|121 04 29877 00}}}
		+	\|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
		+	\|תמונת אריזה=
		+	\|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק\|לא}}}
		+	\|שם ללא מינון=פלבוגאמה - Flebogamma
		+	\|שם ללא מינון באנגלית‎=Flebogamma
		+	\|התאמת מינון=
		+	\|התוויות נגד=
		+	\|פרמקודינמיקה=
		+	\|פרמקוקינטיקה=
		+	\|שימוש בהריון והנקה=
		+	\|תגובות בין תרופתיות=
		+	\|תופעות לוואי=
		+	\|חיפוש בוויקירפואה=
		+	\|ללא קטגוריה=
		+	}}

	[[קטגוריה:יצרן GRIFOLS]]		[[קטגוריה:יצרן GRIFOLS]]

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
-{{נתוני סל
+{{נתוני סל/Immunoglobulins}}
-|הגבלות={{{הגבלות|תרופה מוגבלת לשימוש בבתי חולים או אשפוז יום}}}
-|התוויה={{{התוויה|}}}
-|שימוש={{{שימוש|}}}
-|תאריך הכללה=01/01/1995
-|מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|}}}
-}}
-<noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude>

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:16, 19 בספטמבר 2026
שורה 1:		שורה 1:
−	{{תרופה/סנדוגלובולין 6 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 6 g}}	+	{{תרופה
		+	\|שם בעברית={{{שם בעברית\|סנדוגלובולין 6 גרם לתוך הוריד}}}
		+	\|שם באנגלית={{{שם באנגלית\|Sandoglobuline i.v 6 g}}}
		+	\|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
		+	*[[Immunoglobulin normal human]] 6 G/VIAL {{כ}}[[J06BA02]]
		+	\|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות\|J06BA\|Immunoglobulins, normal human}}
		+	\|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
		+	\|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
		+	\|סל הבריאות=כלול בסל
		+	\|במרשם=כן
		+	\|התוויה={{{התוויה\|<div style="direction:ltr;">Primary immunodeficiency (patients with primary defective antibody synthesis such as agammaglobulinaemia or hypogammaglobulinaemia). Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).</div>}}}
		+	\|שם יצרן={{{שם יצרן\|[[יצרן::CSL BEHRING AG, SWITZERLAND]]}}}
		+	\|שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
		+	\|שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]]
		+	\|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך\|[[רישום מתאריך::05/2010]]}}}
		+	\|תאריך הגשה=01/1900
		+	\|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ סנדוגלובולין 6 גרם לתוך הוריד] במאגר משרד הבריאות
		+	\|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
		+	\|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
		+	\|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
		+	\|מספר רישום={{{מספר רישום\|045 38 22923 00}}}
		+	\|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
		+	\|תמונת אריזה=
		+	\|שיווק הופסק=נעלם
		+	\|שם ללא מינון=סנדוגלובולין - Sandoglobuline
		+	\|שם ללא מינון באנגלית‎=Sandoglobuline
		+	\|התאמת מינון=
		+	\|התוויות נגד=
		+	\|פרמקודינמיקה=
		+	\|פרמקוקינטיקה=
		+	\|שימוש בהריון והנקה=
		+	\|תגובות בין תרופתיות=
		+	\|תופעות לוואי=
		+	\|חיפוש בוויקירפואה=
		+	\|ללא קטגוריה=
		+	}}

	[[קטגוריה:יצרן CSL]]		[[קטגוריה:יצרן CSL]]

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:15, 19 בספטמבר 2026
שורה 1:		שורה 1:
−	{{תרופה/סנדוגלובולין 3 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 3 g}}	+	{{תרופה
		+	\|שם בעברית={{{שם בעברית\|סנדוגלובולין 3 גרם לתוך הוריד}}}
		+	\|שם באנגלית={{{שם באנגלית\|Sandoglobuline i.v 3 g}}}
		+	\|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
		+	*[[Immunoglobulin normal human]] 3 G/VIAL {{כ}}[[J06BA02]]
		+	\|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות\|J06BA\|Immunoglobulins, normal human}}
		+	\|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
		+	\|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
		+	\|סל הבריאות=כלול בסל
		+	\|במרשם=כן
		+	\|התוויה={{{התוויה\|<div style="direction:ltr;">Primary immunodeficiency (patients with primary defective antibody synthesis such as agammaglobulinaemia or hypogammaglobulinaemia). Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).</div>}}}
		+	\|שם יצרן={{{שם יצרן\|[[יצרן::CSL BEHRING AG, SWITZERLAND]]}}}
		+	\|שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
		+	\|שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]]
		+	\|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך\|[[רישום מתאריך::05/2010]]}}}
		+	\|תאריך הגשה=10/1983
		+	\|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ סנדוגלובולין 3 גרם לתוך הוריד] במאגר משרד הבריאות
		+	\|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
		+	\|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
		+	\|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
		+	\|מספר רישום={{{מספר רישום\|045 44 22922 00}}}
		+	\|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
		+	\|תמונת אריזה=
		+	\|שיווק הופסק=נעלם
		+	\|שם ללא מינון=סנדוגלובולין - Sandoglobuline
		+	\|שם ללא מינון באנגלית‎=Sandoglobuline
		+	\|התאמת מינון=
		+	\|התוויות נגד=
		+	\|פרמקודינמיקה=
		+	\|פרמקוקינטיקה=
		+	\|שימוש בהריון והנקה=
		+	\|תגובות בין תרופתיות=
		+	\|תופעות לוואי=
		+	\|חיפוש בוויקירפואה=
		+	\|ללא קטגוריה=
		+	}}

	[[קטגוריה:יצרן CSL]]		[[קטגוריה:יצרן CSL]]

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:14, 19 בספטמבר 2026
שורה 1:		שורה 1:
−	{{תרופה/סנדוגלובולין 1 גרם לתוך הוריד - Sandoglobuline i.v 1 g}}	+	{{תרופה
		+	\|שם בעברית={{{שם בעברית\|סנדוגלובולין 1 גרם לתוך הוריד}}}
		+	\|שם באנגלית={{{שם באנגלית\|Sandoglobuline i.v 1 g}}}
		+	\|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
		+	*[[Immunoglobulin normal human]] 1 G/VIAL {{כ}}[[J06BA02]]
		+	\|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות\|J06BA\|Immunoglobulins, normal human}}
		+	\|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
		+	\|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
		+	\|סל הבריאות=כלול בסל
		+	\|במרשם=כן
		+	\|התוויה={{{התוויה\|<div style="direction:ltr;">Primary immunodeficiency (patients with primary defective antibody synthesis such as agammaglobulinaemia or hypogammaglobulinaemia). Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).</div>}}}
		+	\|שם יצרן={{{שם יצרן\|[[יצרן::CSL BEHRING AG, SWITZERLAND]]}}}
		+	\|שם יצרן מקוצר=[[CSL]]
		+	\|שם בעל הרישום=[[GENMEDIX , ISRAEL]]
		+	\|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך\|[[רישום מתאריך::05/2010]]}}}
		+	\|תאריך הגשה=10/1983
		+	\|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ סנדוגלובולין 1 גרם לתוך הוריד] במאגר משרד הבריאות
		+	\|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
		+	\|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
		+	\|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
		+	\|מספר רישום={{{מספר רישום\|045 37 22921 00}}}
		+	\|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
		+	\|תמונת אריזה=
		+	\|שיווק הופסק=נעלם
		+	\|שם ללא מינון=סנדוגלובולין - Sandoglobuline
		+	\|שם ללא מינון באנגלית‎=Sandoglobuline
		+	\|התאמת מינון=
		+	\|התוויות נגד=
		+	\|פרמקודינמיקה=
		+	\|פרמקוקינטיקה=
		+	\|שימוש בהריון והנקה=
		+	\|תגובות בין תרופתיות=
		+	\|תופעות לוואי=
		+	\|חיפוש בוויקירפואה=
		+	\|ללא קטגוריה=
		+	}}

	[[קטגוריה:יצרן CSL]]		[[קטגוריה:יצרן CSL]]

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
-{{תרופה/מגלוטקט CP - Megalotect cp}}
+{{תרופה
 __NOTOC__
@@ שורה 10: / שורה 53: @@
 [[קטגוריה:Immunoglobulins - J06B]]
 [[קטגוריה:Specific immunoglobulins - J06BB]]

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
-{{תרופה/ויגאם ליקוויד - Vigam liquid}}
+{{תרופה
+|שם בעברית={{{שם בעברית|ויגאם ליקוויד}}}
 [[קטגוריה:יצרן BIO PRODUCTS]]

→ הגרסה הקודמת	גרסה מתאריך 16:11, 19 בספטמבר 2026
(גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת)

→ הגרסה הקודמת		גרסה מתאריך 16:08, 19 בספטמבר 2026
שורה 1:		שורה 1:
−	{{תרופה/גמאפלקס - Gammaplex}}	+	{{תרופה
		+	\|שם בעברית={{{שם בעברית\|גמאפלקס}}}
		+	\|שם באנגלית={{{שם באנגלית\|Gammaplex}}}
		+	\|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
		+	*[[Immunoglobulin normal human]] 5G / 100 ML {{כ}}[[J06BA02]]
		+	\|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות\|J06BA\|Immunoglobulins, normal human}}
		+	\|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
		+	\|צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
		+	\|סל הבריאות=כלול בסל
		+	\|במרשם=כן
		+	\|התוויה={{{התוויה\|<div style="direction:ltr;">Replacement therapy in adults, and children and adolescents in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production - Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed- Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau phase multiple myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation- Congenital AIDS with recurrent bacterial infectionsImmunomodulation in adults, and children and adolescents in:- Primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count- Guillain Barr? syndrome- Kawasaki disease</div>}}}
		+	\|שם יצרן=[[BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK]]
		+	\|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIO PRODUCTS\| ]]
		+	\|שם בעל הרישום=[[KAMADA LTD, ISRAEL]]
		+	\|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך\|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}}
		+	\|תאריך הגשה=04/2010
		+	\|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/145%2040%2033225%2000 גמאפלקס] במאגר משרד הבריאות
		+	\|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_364559720.pdf עלון לרופא 03.09.2020]
		+	\|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
		+	\|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_396174220.pdf החמרה לעלון 09.03.2020]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_8_93648418.pdf החמרה לעלון לרופא 26.08.2018]
		+	*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_41111417.pdf החמרה לעלון לרופא 20.04.2017]
		+	*[[מדיה:גמאפלקס - החמרה לעלון לרופא - 11.10.2015.pdf\|החמרה לעלון לרופא 11.10.2015]]
		+	\|מספר רישום={{{מספר רישום\|145 40 33225 00}}}
		+	\|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
		+	\|תמונת אריזה=
		+	\|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק\|לא}}}
		+	\|שם ללא מינון=גמאפלקס - Gammaplex
		+	\|שם ללא מינון באנגלית‎=Gammaplex
		+	\|התאמת מינון=
		+	\|התוויות נגד=
		+	\|פרמקודינמיקה=
		+	\|פרמקוקינטיקה=
		+	\|שימוש בהריון והנקה=
		+	\|תגובות בין תרופתיות=
		+	\|תופעות לוואי=
		+	\|חיפוש בוויקירפואה=
		+	\|ללא קטגוריה=
		+	}}

	[[קטגוריה:יצרן BIO PRODUCTS]]		[[קטגוריה:יצרן BIO PRODUCTS]]

@@ שורה 1: / שורה 1: @@
-{{תרופה/גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 5 גר' - Gammagard s/d immune globulin i.v. 5 g}}
+{{תרופה
+|שם בעברית={{{שם בעברית|גאמאגארד S/D אימונוגלובולין תוך ורידי 5 גר'}}}
 [[קטגוריה:יצרן BAXTER]]